特別養護老人ホーム チームケアの処方解除に関する研究
2018年4月3日 更新者：Kua Chong Han、Tan Tock Seng Hospital
これは、シンガポールの介護施設での多施設研究であり、処方解除に影響を与える要因を調査し、チームケアに基づく処方解除の標準的な実践が、現在の投薬レビューの実践よりも優れた健康および薬剤経済の結果をもたらすかどうかを調査しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
295
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Singapore、シンガポール
- Nursing homes
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
面接アンケートの場合:
包含基準は次のとおりです。
- インフォームドコンセントを受け入れ、
- 医療従事者は、関連する養護施設で実践しています。
除外基準は次のとおりです。
1) 同意を拒否する/できない。
チームケア処方解除研究の場合:
包含基準は次のとおりです。
- -受け入れられたインフォームドコンセント（認知障害を除き、近親者がいないか連絡が取れない場合を除く）、
- 65歳以上の成人、
- 現在、5 つ以上の薬を服用しています。
除外基準は次のとおりです。
- 65歳未満の方は、
- 平均余命が 6 か月未満またはレスパイト ケア。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ナイーブ処方解除アーム
チームベースの処方解除の実践、処方解除ガイド
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ビール基準 2015、STOPP 基準 2014、薬物相互作用
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NO_INTERVENTION：単純な待機リスト コントロール アーム
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実験的：非ナイーブ 処方解除アーム
チームベースの処方解除の実践、処方解除ガイド
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ビール基準 2015、STOPP 基準 2014、薬物相互作用
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NO_INTERVENTION：非素朴な待機リスト コントロール アーム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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転倒リスク評価ツール (FRAT) スコアのベースラインからの変化
時間枠：3 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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3 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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転倒リスク評価ツール (FRAT) スコアのベースラインからの変化
時間枠：6 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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6 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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転倒リスク評価ツール (FRAT) スコアのベースラインからの変化
時間枠：12 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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12 か月での FRAT スコアのベースラインからの変化
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ベースラインからの落下率の変化
時間枠：3 か月でのベースラインからの低下率の変化
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3 か月でのベースラインからの低下率の変化
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ベースラインからの落下率の変化
時間枠：6 か月でのベースラインからの下降率の変化
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6 か月でのベースラインからの下降率の変化
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ベースラインからの落下率の変化
時間枠：12 か月でのベースラインからの下降率の変化
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12 か月でのベースラインからの下降率の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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処方中止に影響する要因
時間枠：0ヶ月
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インタビューアンケート
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0ヶ月
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被験者あたりの平均薬剤数のベースラインからの変化
時間枠：3 か月時の被験者あたりの平均投薬回数のベースラインからの変化
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3 か月時の被験者あたりの平均投薬回数のベースラインからの変化
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被験者あたりの平均薬剤数のベースラインからの変化
時間枠：6 か月時の被験者あたりの平均投薬数のベースラインからの変化
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6 か月時の被験者あたりの平均投薬数のベースラインからの変化
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被験者あたりの平均薬剤数のベースラインからの変化
時間枠：12 か月時の被験者あたりの平均投薬回数のベースラインからの変化
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12 か月時の被験者あたりの平均投薬回数のベースラインからの変化
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被験者あたりの平均薬剤費のベースラインからの変化
時間枠：3 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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3 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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被験者あたりの平均薬剤費のベースラインからの変化
時間枠：6 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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6 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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被験者あたりの平均薬剤費のベースラインからの変化
時間枠：12 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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12 か月での平均投薬費用のベースラインからの変化
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処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
時間枠：3か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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3か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
時間枠：6か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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6か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
時間枠：12か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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12か月での処方解除介入受け入れ率のベースラインからの変化
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薬物関連の問題 (DRP) の割合のベースラインからの変化
時間枠：3 か月での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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投薬レビューフォーム (Hepler/Strand DRP 分類システム)
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3 か月での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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薬物関連の問題 (DRP) の割合のベースラインからの変化
時間枠：6 か月時点での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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投薬レビューフォーム (Hepler/Strand DRP 分類システム)
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6 か月時点での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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薬物関連の問題 (DRP) の割合のベースラインからの変化
時間枠：12 か月での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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投薬レビューフォーム (Hepler/Strand DRP 分類システム)
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12 か月での DRP のパーセンテージのベースラインからの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Chong Han Kua、Monash University/Tan Tock Seng Hospital
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年11月1日
一次修了 (実際)
2018年3月1日
研究の完了 (実際)
2018年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月7日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年4月3日
最終確認日
2018年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2016/00422
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。