Nursing Home Team-Care Deprescribing 연구
2018년 4월 3일 업데이트: Kua Chong Han, Tan Tock Seng Hospital
이것은 싱가포르 요양원에서 실시한 다기관 연구로, 처방 취소에 영향을 미치는 요인을 조사하고, 팀 케어 기반 처방 취소 표준 관행이 현재 약물 검토 관행보다 우수한 건강 및 약리학적 결과를 제공하는지 여부를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
295
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Singapore, 싱가포르
- Nursing homes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
인터뷰 질문:
포함 기준은 다음과 같습니다.
- 정보에 입각 한 동의를 수락했습니다.
- 의료 전문가는 관련 요양원에서 실습하고 있습니다.
제외 기준은 다음과 같습니다.
1) 동의를 거부/제공할 수 없습니다.
팀 케어 비처방 연구의 경우:
포함 기준은 다음과 같습니다.
- 수용된 정보에 입각한 동의(친척이 없거나 접촉할 수 없는 인지 장애가 있는 경우 제외),
- 65세 이상 성인,
- 현재 5가지 이상의 약물을 복용 중입니다.
제외 기준은 다음과 같습니다.
- 만 65세 이하,
- 6개월 미만의 기대 수명 또는 임시 간호.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강_서비스_연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 순진한 Deprescribing 팔
팀별 복약실무, 복약가이드
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맥주 기준 2015, STOPP 기준 2014, 약물 상호작용
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NO_INTERVENTION: 순진한 대기자 명단 컨트롤 암
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실험적: 순진하지 않은 Deprescribing 팔
팀별 복약실무, 복약가이드
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맥주 기준 2015, STOPP 기준 2014, 약물 상호작용
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NO_INTERVENTION: 순진하지 않은 대기자 명단 컨트롤 암
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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낙상 위험 평가 도구(FRAT) 점수의 기준선에서 변경
기간: 3개월 후 기준선에서 FRAT 점수의 변화
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3개월 후 기준선에서 FRAT 점수의 변화
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낙상 위험 평가 도구(FRAT) 점수의 기준선에서 변경
기간: 6개월 후 기준선에서 FRAT 점수의 변화
|
6개월 후 기준선에서 FRAT 점수의 변화
|
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낙상 위험 평가 도구(FRAT) 점수의 기준선에서 변경
기간: 12개월에 FRAT 점수 기준선에서 변경
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12개월에 FRAT 점수 기준선에서 변경
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낙하율의 기준선에서 변경
기간: 3개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
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3개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
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낙하율의 기준선에서 변경
기간: 6개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
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6개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
|
|
낙하율의 기준선에서 변경
기간: 12개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
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12개월 시점에서 낙하율의 기준선 대비 변화
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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처방 취소에 영향을 미치는 요인
기간: 0개월
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면접질문
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0개월
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피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
기간: 3개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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3개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
기간: 6개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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6개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
기간: 12개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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12개월에 피험자당 평균 약물 수의 기준선에서 변경
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대상자당 평균 약물 비용의 기준선으로부터의 변화
기간: 3개월 시점에서 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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3개월 시점에서 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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대상자당 평균 약물 비용의 기준선으로부터의 변화
기간: 6개월에 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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6개월에 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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대상자당 평균 약물 비용의 기준선으로부터의 변화
기간: 12개월에 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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12개월에 기준선에서 평균 약물 비용의 변화
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중재 수용률의 기준선에서 변경
기간: 3개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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3개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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중재 수용률의 기준선에서 변경
기간: 6개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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6개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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중재 수용률의 기준선에서 변경
기간: 12개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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12개월 시점에서 개입 거부율의 기준선 대비 변화
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약물 관련 문제(DRP) 비율의 기준선 대비 변화
기간: 3개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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약물 검토 양식(Hepler/Strand DRP 분류 시스템)
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3개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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약물 관련 문제(DRP) 비율의 기준선 대비 변화
기간: 6개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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약물 검토 양식(Hepler/Strand DRP 분류 시스템)
|
6개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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약물 관련 문제(DRP) 비율의 기준선 대비 변화
기간: 12개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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약물 검토 양식(Hepler/Strand DRP 분류 시스템)
|
12개월에 DRP 비율 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Chong Han Kua, Monash University/Tan Tock Seng Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 3일
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016/00422
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