疗养院团队护理处方研究
2018年4月3日 更新者：Kua Chong Han、Tan Tock Seng Hospital
这是一项在新加坡疗养院进行的多中心研究，调查影响取消处方的因素，以及基于团队护理的取消处方标准实践是否比当前的药物审查实践提供更好的健康和药物经济学结果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
295
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡
- Nursing homes
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
面试问卷：
纳入标准是：
- 接受知情同意，
- 医疗保健专业人员正在相关疗养院执业。
排除标准是：
1) 拒绝/无法提供同意。
对于团队护理处方研究：
纳入标准是：
- 接受的知情同意书（除非有认知障碍，没有或无法联系到近亲），
- 65岁及以上的成年人，
- 目前正在服用五种或更多药物。
排除标准是：
- 65岁以下，
- 预期寿命少于 6 个月或临时护理。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：天真的描述手臂
基于团队的去处方实践，去处方指南
|
Beers 标准 2015，STOPP 标准 2014，药物相互作用
|
|
NO_INTERVENTION：天真的等待列表控制臂
|
|
|
实验性的：非天真描述臂
基于团队的去处方实践，去处方指南
|
Beers 标准 2015，STOPP 标准 2014，药物相互作用
|
|
NO_INTERVENTION：非天真等待列表控制臂
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
跌倒风险评估工具 (FRAT) 评分相对于基线的变化
大体时间：3 个月时 FRAT 分数相对于基线的变化
|
3 个月时 FRAT 分数相对于基线的变化
|
|
跌倒风险评估工具 (FRAT) 评分相对于基线的变化
大体时间：6 个月时 FRAT 评分相对于基线的变化
|
6 个月时 FRAT 评分相对于基线的变化
|
|
跌倒风险评估工具 (FRAT) 评分相对于基线的变化
大体时间：12 个月时 FRAT 评分相对于基线的变化
|
12 个月时 FRAT 评分相对于基线的变化
|
|
下降率相对于基线的变化
大体时间：3 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
3 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
|
下降率相对于基线的变化
大体时间：6 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
6 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
|
下降率相对于基线的变化
大体时间：12 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
12 个月时跌倒率相对于基线的变化
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
影响去处方的因素
大体时间：0个月
|
访谈问卷
|
0个月
|
|
每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
大体时间：3 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
3 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
|
|
每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
大体时间：6 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
6 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
|
|
每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
大体时间：12 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
12 个月时每个受试者的平均药物数量相对于基线的变化
|
|
|
每个受试者的平均药物成本相对于基线的变化
大体时间：3 个月时平均药物成本相对于基线的变化
|
3 个月时平均药物成本相对于基线的变化
|
|
|
每个受试者的平均药物成本相对于基线的变化
大体时间：6 个月时平均药物成本相对于基线的变化
|
6 个月时平均药物成本相对于基线的变化
|
|
|
每个受试者的平均药物成本相对于基线的变化
大体时间：12 个月时平均药物费用相对于基线的变化
|
12 个月时平均药物费用相对于基线的变化
|
|
|
去处方干预接受率相对于基线的变化
大体时间：3 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
3 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
|
|
去处方干预接受率相对于基线的变化
大体时间：6 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
6 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
|
|
去处方干预接受率相对于基线的变化
大体时间：12 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
12 个月时取消处方干预接受率相对于基线的变化
|
|
|
毒品相关问题 (DRP) 百分比相对于基线的变化
大体时间：3 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
药物审查表（Hepler/Strand DRP 分类系统）
|
3 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
|
毒品相关问题 (DRP) 百分比相对于基线的变化
大体时间：6 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
药物审查表（Hepler/Strand DRP 分类系统）
|
6 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
|
毒品相关问题 (DRP) 百分比相对于基线的变化
大体时间：12 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
药物审查表（Hepler/Strand DRP 分类系统）
|
12 个月时 DRP 百分比相对于基线的变化
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Chong Han Kua、Monash University/Tan Tock Seng Hospital
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年11月1日
初级完成 (实际的)
2018年3月1日
研究完成 (实际的)
2018年4月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月31日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月7日
首次发布 (估计)
2016年8月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年4月3日
最后验证
2018年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2016/00422
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.