Hoitokodin tiimihoitoa kuvaava tutkimus
tiistai 3. huhtikuuta 2018 päivittänyt: Kua Chong Han, Tan Tock Seng Hospital
Tämä on Singaporen vanhainkodeissa tehty monikeskustutkimus, jossa tutkitaan tekijöitä, jotka vaikuttavat masentumiseen ja antaako ryhmähoitoon perustuva masentava standardikäytäntö parempia terveys- ja lääketaloudellisia tuloksia kuin nykyinen lääkitysarviointikäytäntö.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
295
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Singapore, Singapore
- Nursing homes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta ja vanhemmat (OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Haastattelukyselyyn:
Osallistumiskriteerit ovat:
- Hyväksytty tietoinen suostumus,
- Terveydenhuollon ammattilainen harjoittelee mukana olevissa vanhainkodeissa.
Poissulkemiskriteerit ovat:
1) Kieltäydy/ei pysty antamaan suostumusta.
Ryhmähoitoa masentavaa tutkimusta varten:
Osallistumiskriteerit ovat:
- Hyväksytty tietoinen suostumus (ellei kognitiivinen vamma, jolla ei ole yhteyttä lähiomaiseen)
- 65 vuotta täyttänyt aikuinen,
- Tällä hetkellä viidellä tai useammalla lääkkeellä.
Poissulkemiskriteerit ovat:
- Alle 65-vuotias,
- Odotettavissa oleva elinikä alle 6 kuukautta tai väliaikainen hoito.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: naiivi Kuvaileva käsivarsi
Tiimipohjainen describing käytäntö, kuvausopas
|
Olutkriteerit 2015, STOPP-kriteerit 2014, lääkevuorovaikutus
|
|
EI_INTERVENTIA: naiivi jonotuslista Ohjausvarsi
|
|
|
KOKEELLISTA: ei-naiivi Kuvaava käsivarsi
Tiimipohjainen describing käytäntö, kuvausopas
|
Olutkriteerit 2015, STOPP-kriteerit 2014, lääkevuorovaikutus
|
|
EI_INTERVENTIA: ei-naiivi jonotuslista Ohjausvarsi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos perustasosta Fall Risk Assessment Tool (FRAT) -pisteissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 3 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 3 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos perustasosta Fall Risk Assessment Tool (FRAT) -pisteissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos perustasosta Fall Risk Assessment Tool (FRAT) -pisteissä
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 12 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta FRAT-pisteissä 12 kuukauden kohdalla
|
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 3 kuukauden kohdalla
|
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
|
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta
Aikaikkuna: Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 12 kuukauden kohdalla
|
Putoamisnopeuden muutos lähtötasosta 12 kuukauden kohdalla
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Masentamiseen vaikuttavat tekijät
Aikaikkuna: 0 kuukautta
|
Haastattelukyselylomake
|
0 kuukautta
|
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 3 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 3 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 6 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden
Aikaikkuna: Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 12 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötilanteesta lääkitysten keskimääräisessä määrässä henkilöä kohden 12 kuukauden kohdalla
|
|
|
Keskimääräisen lääkityshinnan muutos kohdetta kohden lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 3 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 3 kuukauden kohdalla
|
|
|
Keskimääräisen lääkityshinnan muutos kohdetta kohden lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 6 kuukauden kohdalla
|
|
|
Keskimääräisen lääkityshinnan muutos kohdetta kohden lähtötasosta
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 12 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta lääkityskustannusten keskiarvossa 12 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 3 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 3 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 6 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 6 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 12 kuukauden kohdalla
|
Muutos lähtötasosta interventioiden hyväksymisasteen alentamisessa 12 kuukauden kohdalla
|
|
|
Muutos lähtötasosta huumeisiin liittyvien ongelmien prosenttiosuudessa (DRP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 3 kuukauden kohdalla
|
Lääkearviointilomake (Hepler/Strand DRP-luokitusjärjestelmä)
|
Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 3 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta huumeisiin liittyvien ongelmien prosenttiosuudessa (DRP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 6 kuukauden kohdalla
|
Lääkearviointilomake (Hepler/Strand DRP-luokitusjärjestelmä)
|
Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 6 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos lähtötasosta huumeisiin liittyvien ongelmien prosenttiosuudessa (DRP)
Aikaikkuna: Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 12 kuukauden kohdalla
|
Lääkearviointilomake (Hepler/Strand DRP-luokitusjärjestelmä)
|
Muutos lähtötasosta DRP-prosentteissa 12 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Chong Han Kua, Monash University/Tan Tock Seng Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 31. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 7. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 11. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 5. huhtikuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. huhtikuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2016/00422
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .