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横隔膜呼吸運動は非アルコール性脂肪肝疾患を改善する

2017年8月29日 更新者:Taipei Medical University WanFang Hospital

意図的な横隔膜呼吸運動は、非アルコール性脂肪肝疾患(NAFLD)患者の代謝プロファイルを改善します

近年、肥満、糖尿病、高脂血症を伴う非アルコール性脂肪肝疾患が増加しています。 有酸素運動は実際に、脂肪、肝臓のインスリン抵抗性、および肝臓の脂肪を減らします。 しかし、横隔膜呼吸は心肺機能、体内の酸素含有量を改善し、細胞の炎症を軽減します。 この研究の目的は、有酸素運動の代わりに横隔膜呼吸運動を使用して肝臓の炎症を軽減し、肝臓の炎症を軽減することです。

調査の概要

詳細な説明

近年、肥満、糖尿病、高脂血症を伴う非アルコール性脂肪肝疾患が増加しています。 有酸素運動は実際に、脂肪、肝臓のインスリン抵抗性、および肝臓の脂肪を減らします。 しかし、横隔膜呼吸は心肺機能、体内の酸素含有量を改善し、細胞の炎症を軽減します。 この研究の目的は、有酸素運動の代わりに横隔膜呼吸運動を使用して肝臓の炎症を軽減し、肝臓の炎症を軽減することです。 このプロジェクトは、理想的な運動が非アルコール性脂肪肝疾患を治療するための不確実な問題を残すため、3 年以内に達成される予定です。 したがって、文献と経験的データ分析を使用して、患者の動きの強さと持続時間を確認して特定し、20 人の患者を含めてパイロット観察研究を実施し、プロジェクトの最初の年に横隔膜呼吸演習を教えます。 最初の相関測定、次の 1 か月と 3 か月の変数を観察します。 2年目は、補助装置(横隔膜呼吸促進運動装置)を用いた横隔膜呼吸プロセスのトレーニングを開発します。 無作為化臨床試験で横隔膜呼吸の 12 週間のプログラムで横隔膜呼吸運動補助装置を使用し、最終年の患者の代謝指標に対するこの項目の介入の影響を検証します。・アルコール性脂肪肝疾患。 肝機能、体格指数、皮下脂肪の厚さ、心拍数の変動性、代謝指標は主に測定変数を研究します。 回帰分析は、呼吸運動と病気に関連する指標との相関関係を理解するのに役立ちます。 横隔膜呼吸補助装置の介在により、プログラムは検証結果として二因子分散分析 (two-way ANOVA) に拡張されます。 この研究結果は、臨床医に参照を提供し、それによって非アルコール性脂肪肝疾患の人々の予後を改善することができます.

研究の種類

介入

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非アルコール性脂肪性肝疾患がなく、エコーで確認された20歳以上の患者で、運動を学ぶ意欲のある患者。

除外基準:

  • 運動を継続したくない場合、試験を中止する可能性がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:横隔膜呼吸エクササイズ
この研究の目的は、有酸素運動の代わりに横隔膜呼吸運動を使用して肝臓の炎症を軽減し、肝臓の炎症を軽減することです。
横隔膜呼吸運動を通じて、患者の代謝指標に対するこの項目の介入の影響を検証します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
ASTとALT
時間枠:データ収集に最大 3 か月
データ収集に最大 3 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Ming-Shun Wu, Doctor、Wanfang Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年8月29日

一次修了 (予想される)

2018年1月1日

研究の完了 (予想される)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月29日

最終確認日

2017年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N201603004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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