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횡격막 호흡 운동으로 비알코올성 지방간 질환 개선

2017년 8월 29일 업데이트: Taipei Medical University WanFang Hospital

의도적인 횡격막 호흡 운동은 비알코올성 지방간 질환(NAFLD) 환자의 대사 프로필을 개선합니다.

비알코올성 지방간 질환은 최근 증가하고 있으며 비만, 당뇨, 고지혈증과 관련이 있습니다. 유산소 운동은 실제로 지방, 간 인슐린 저항성 및 간 지방을 감소시킵니다. 그러나 횡격막 호흡은 신체의 산소 함량인 심폐 기능을 향상시켜 세포의 염증을 감소시킵니다. 본 연구의 목적은 간 염증에서 지방을 감소시키기 위해 유산소 운동 대신 횡격막 호흡 운동을 사용하여 간 염증을 개선하는 것이다.

연구 개요

상세 설명

비알코올성 지방간 질환은 최근 증가하고 있으며 비만, 당뇨, 고지혈증과 관련이 있습니다. 유산소 운동은 실제로 지방, 간 인슐린 저항성 및 간 지방을 감소시킵니다. 그러나 횡격막 호흡은 신체의 산소 함량인 심폐 기능을 향상시켜 세포의 염증을 감소시킵니다. 본 연구의 목적은 간 염증에서 지방을 감소시키기 위해 유산소 운동 대신 횡격막 호흡 운동을 사용하여 간 염증을 개선하는 것이다. 이 프로젝트는 이상적인 운동이 비알코올성 지방간 질환 치료에 대한 불확실한 질문을 남기기 때문에 3년 이내에 완료될 예정입니다. 따라서 환자의 운동 강도와 지속 시간을 검토하고 확인하기 위한 문헌 및 경험적 데이터 분석을 통해 20명의 환자를 포함하여 파일럿 관찰 연구를 수행한 다음 프로젝트 첫해에 횡격막 호흡 운동을 교육합니다. 초기 상관관계 측정, 다음 1개월 및 3개월의 변수를 관찰하십시오. 2차년도에는 보조기구(횡격막 호흡 촉진 운동기구)를 이용한 횡격막 호흡 과정 훈련을 개발한다. 무작위 임상 시험에서 12주간의 횡격막 호흡 프로그램에서 횡격막 호흡 운동 보조 장치를 사용하여 이 항목 개입이 마지막 해에 환자의 신진대사 지표에 미치는 영향을 확인합니다. 이 프로젝트에는 비장애인 없이 20세 이상의 사람들이 포함됩니다. -알코올성 지방간 질환. 간기능, 체질량지수, 피하지방두께, 심박변이도, 대사지표 등을 주로 측정변수로 연구하였다. 회귀 분석은 호흡 운동과 질병 관련 지표 간의 상관 관계를 이해하는 데 도움이 됩니다. 횡격막 호흡 보조 장치의 개입으로 프로그램은 검증 결과로 2인자 분산 분석(two-way ANOVA)으로 확장됩니다. 연구 결과는 임상의에게 참고 자료를 제공하여 비알코올성 지방간 질환 환자의 예후를 개선할 수 있습니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 비알코올성 지방간 질환이 없는 20세 이상의 초음파 검사로 확인된 환자로서 운동을 배우고자 하는 의향이 있는 자.

제외 기준:

  • 운동을 계속하고 싶지 않으면 실험을 중단할 수 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 횡격막 호흡 운동
본 연구의 목적은 간 염증에서 지방을 감소시키기 위해 유산소 운동 대신 횡격막 호흡 운동을 사용하여 간 염증을 개선하는 것이다.
횡격막 호흡 운동을 통해 이 항목 개입이 환자의 대사 지표에 미치는 영향을 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AST와 ALT
기간: 데이터 수집에 최대 3개월
데이터 수집에 최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ming-Shun Wu, Doctor, Wanfang Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 29일

기본 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2018년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 5일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • N201603004

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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