頭頸部がんにおける銅同位体の研究 (ISOTOPE)
頭頸部腫瘍口腔およびリンパ腫の病理学における cOper の同位体再分割の研究
生きている生物、特に亜鉛 (Zn)、銅 (Cu)、鉄 (Fe) における安定 (非放射性) 同位体の分布は、原始生物だけでなく哺乳類でもますます研究されています。
科学界は、人間の銅の同位体分布の研究に関心が高まっていることを示しています。この分布は、性別や栄養によって異なる可能性があります。 病理学に関しては、Cu の同位体分布は、ウィルソン病または肝硬変で興味深いようです。
さらに、研究の有望な分野は、癌性腫瘍、血管新生、フリーラジカル減少のメカニズム、およびシグナル伝達経路における Cu の役割に焦点を当てています。
頭頸部がんはプラチナ塩に敏感です。 プラチナと Cu の間のリンクは重要です。プラチナは Cu 受容体を介して細胞に浸透し、Cu とプラチナの調節メカニズムと相互作用します。
予備研究では、乳房腫瘍の患者における Zn の測定可能な同位体分布と、乳房および結腸直腸腫瘍を呈する患者における Cu の測定可能な同位体分布の変動が示唆されています。
ラーナー等。研究は、乳がんにおけるZnの有望な役割を示唆しており、実際、結果は10の乳がんにおけるZnの分布の変動を強調しています。 Téloukらの研究に関して。結腸直腸腫瘍を呈している 8 人の患者と乳房腫瘍を呈している 20 人の患者では、血清中の Cu 65 が減少し、同位体修飾が生化学的腫瘍マーカー (炭水化物抗原 (CA ) 19.9、癌抗原 (CA) 15.3、癌胎児性抗原 (CEA)。
現在、頭頸部腫瘍における Cu の安定同位体の分布に関する情報はありません。
この研究の目的は、65Cu / 63Cu の分布が健康な組織と比較して腫瘍組織で変更されているかどうかを判断することです。 頭頸部腫瘍とリンパ腫の 2 種類の腫瘍における Cu の同位体分布も調査し、この分布が腫瘍の種類に特異的かどうかを判断します。
この変動が陽性の場合、これらのパラメーターの予後的関心が評価されます。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
-
Lille、フランス、59000
- GHICL
-
Lyon、フランス、69622
- ENS Lyon
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
患者の 3 つのグループは、この研究に関与します。
- 頭頸部悪性腫瘍患者、
- リンパ腫患者、
- 腫瘍性耳鼻咽喉科の病状のない患者
説明
包含基準:
頭頸部悪性腫瘍の臨床診断または診断のためのサンプリングを必要とする頭頸部リンパ腫の臨床診断または手術を必要とする非腫瘍性耳鼻咽喉科の病理の臨床診断
除外基準:
同意の拒否
同意できない
妊娠中または授乳中の女性
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
頭頸部がん患者
サンプル コレクション
|
患者ごとに収集された 5 つのサンプル (腫瘍生検、腫瘍周囲の健康な組織、血液、尿、唾液)、アイソトープの定量化、タンパク質の mRNA 発現の測定 患者ごとに 4 つのサンプル (健康な組織、血液、尿、唾液)、定量化同位体の、タンパク質のmRNA発現の測定
|
|
リンパ腫患者
サンプル コレクション
|
患者ごとに収集された 5 つのサンプル (腫瘍生検、腫瘍周囲の健康な組織、血液、尿、唾液)、アイソトープの定量化、タンパク質の mRNA 発現の測定 患者ごとに 4 つのサンプル (健康な組織、血液、尿、唾液)、定量化同位体の、タンパク質のmRNA発現の測定
|
|
腫瘍病変のない患者
サンプル コレクション
|
患者ごとに収集された 5 つのサンプル (腫瘍生検、腫瘍周囲の健康な組織、血液、尿、唾液)、アイソトープの定量化、タンパク質の mRNA 発現の測定 患者ごとに 4 つのサンプル (健康な組織、血液、尿、唾液)、定量化同位体の、タンパク質のmRNA発現の測定
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
さまざまなサンプルとグループにおける銅のさまざまな安定同位体の比率
時間枠:ベースライン
|
ベースライン
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
患者の生存率
時間枠:5年で
|
5年で
|
|
ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によって評価された銅代謝に関与するタンパク質のmRNA発現レベル
時間枠:ベースライン
|
ベースライン
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Emmanuel Bartaire, PhD、GHICL
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。