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扶養高齢者に適応した食事および栄養サポート戦略の実施の有効性 (RENES+)

2024年2月9日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

扶養高齢者の対象に適応した食事および栄養サポート戦略の実施の有効性: 対照試験。

栄養失調は特に食事の準備を委任している人々に影響を及ぼしており、そのうちの 46% は自宅に住んで車での食事サービスを利用している人、または老人ホーム (Etablissement d'Hebergement pour personnes agees dependantes - EHPAD) に住んでいる人々に栄養失調のリスクがあります。栄養失調に陥っている人は、援助はあるが食事を提供していない人では16%、自立した人では8%である(Aupalesens調査)。 この割合が特に高いのは、基本的に、さまざまな推奨事項にもかかわらず、これらの「依存」集団の栄養状態を個別に監視していない、または不十分なレベルであることが原因です。 EHPAD(老人ホーム)は、食事のリズムを尊重し、食事の栄養と味覚を調整し、快適な環境を提案するよう求められています(CLCV 2012調査:2012年データ収集)。同時に、高齢者のニーズについて実際に訓練を受けた専門家はほとんどいません。 車椅子による食事サービスでは、食事の配布以外に、栄養面のフォローアップは提案されていません(ガイド 2012)。

対称的に、西洋の医療制度におけるコスト管理の絶え間ない模索により、管理者は医療費、特に最も厳密な意味での医療医薬品や介護人件費に直接関係しない医療費を体系的に削減するようになりました。 たとえば、集団給食サービスでは、ケアの有効性に関連する全体的なコストを測定することなく、毎日の「コスト/材料」を削減するための体系的な取り組みが行われています。

現在の研究はRENESSENSプロジェクトの一部です。これらの研究は2つの高齢者集団で実施されます。1つは自宅に住み、毎日車で食事を受けており、栄養士が定期的に訪問し、個別の栄養フォローアップと第二の生活を提案します。老人ホーム (EHPAD) では、ケータリング サービス (職員向けの特別なトレーニングや入居者のニーズに合わせた食事など、適切な調理慣行) の管理の改善から恩恵を受けることができます。 これら 2 つの研究の主な目的は共通であり、この特定のタイプの食事と栄養の管理の有効性を、参考の車載サービスおよび参考の EHPAD と比較して評価することになります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

104

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dijon、フランス、21079
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 口頭同意をした本人またはその信託者
  • 年齢 65 歳以上
  • 在宅で車載食事サービスを毎日利用している人、または老人ホーム(EHPAD)に住んでいる人

除外基準:

  • 国民健康保険に加入していない方
  • 経腸栄養または非経口栄養を必要とする人
  • 過去の研究で除外期間に入っている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:- ピュトーまたはパリの高齢者向け
他の:-リヨンに住む高齢者向けのEHPAD 2台

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
体重の変化を含むミニ栄養評価 (MNA) スコアの進化による栄養状態の評価
時間枠:0日目、3か月後、6か月後の変化
0日目、3か月後、6か月後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2015年11月9日

一次修了 (実際)

2018年3月7日

試験登録日

最初に提出

2016年8月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月12日

最初の投稿 (推定)

2016年8月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月9日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • VVW ancillaireANR 2013

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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