強迫性障害に対するメタ認知療法
2026年8月5日 更新者：Cornelia Exner、University of Leipzig
強迫性障害を持つ個人に対するメタ認知療法と暴露および反応防止の非劣性試験
認知行動療法は、強迫性障害の最も効果的な治療法です。
しかし、治療を受けた患者の大部分は症状が残ります。
Wells (1997) によるメタ認知療法は、最初のパイロット研究でかなりの利益を達成する可能性があります。
この研究の目的は、メタ認知療法を強迫性障害の暴露および反応防止と比較することにより、ランダム化比較試験でこのアプローチを調査することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ウェルズ (1997) によるメタ認知療法を無作為対照試験で調査することであり、メタ認知療法と強迫性障害の暴露および反応防止を比較することである。
研究の種類
介入
入学 (実際)
74
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Leipzig、ドイツ
- Leipzig University
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Marburg、ドイツ
- Philipps University Marburg
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 一次診断：強迫性障害
- ドイツ語を話す
- インフォームドコンセントの完了により検証され、参加に同意する
- 安定した投薬（少なくとも4週間）
除外基準:
- 物質依存、精神病、神経学的状態の現在または過去の診断
- 精神遅滞
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：メタ認知療法
Wells (1997) による OCD のメタ認知療法
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Wells (1997) による OCD のメタ認知療法
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実験的：曝露と反応の防止
Kozak & Foa (1997) による OCD の曝露と反応の防止
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Kozak & Foa (1997) による OCD の曝露と反応の防止
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状の重症度の変化 (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale; Y-BOCS)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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症状の重症度の変化 (Yale Brown Obsessive-Compulsive Scale; Y-BOCS)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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症状の重症度の変化 (Padua Inventory; PI)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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症状の重症度の変化 (Padua Inventory; PI)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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一般的な精神病理学の変更 (Symptom Checklist-90-Revised、SCL-90-R)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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一般的な精神病理学の変更 (Symptom Checklist-90-Revised、SCL-90-R)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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メタ認知の変化 (メタ認知アンケート、ショートバージョン、MCQ-30)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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メタ認知の変化 (メタ認知アンケート、ショートバージョン、MCQ-30)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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強迫観念の変化 (強迫観念アンケート、OBQ)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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強迫観念の変化 (強迫観念アンケート、OBQ)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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行動回避の変化（行動回避テスト、BAT）
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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行動回避の変化（行動回避テスト、BAT）
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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うつ病の変化 (Beck Depression Inventory、BDI-II)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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うつ病の変化 (Beck Depression Inventory、BDI-II)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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不安の変化 (Beck Anxiety Inventory、BAI)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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不安の変化 (Beck Anxiety Inventory、BAI)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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症状の重症度の変化 (Clinical Global Impression; CGI)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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症状の重症度の変化 (Clinical Global Impression; CGI)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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心理社会的機能の変化 (Global Assessment of Functioning Scale、GAF)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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心理社会的機能の変化 (Global Assessment of Functioning Scale、GAF)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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生活の質の変化 (世界保健機関の生活の質、WHOQOL_BREF)
時間枠：プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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生活の質の変化 (世界保健機関の生活の質、WHOQOL_BREF)
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プレテスト時（入院）、6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後のポストテスト時（予想平均12週間後）、フォローアップ時（治療終了後6か月）処理）
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効率の違い（治療期間）
時間枠：治療終了直後（予想平均12週間後）
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セッション数の文書化
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治療終了直後（予想平均12週間後）
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医療費の差（治療期間による）
時間枠：治療終了直後（予想平均12週間後）
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医療費の差（治療期間による）
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治療終了直後（予想平均12週間後）
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精神療法の負の影響の違い (精神療法の負の影響の評価のためのインベントリ、INEP)
時間枠：6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後（予想平均12週間後）のポストテスト時、フォローアップ時（治療終了後6か月）
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精神療法の負の影響の違い (精神療法の負の影響の評価のためのインベントリ、INEP)
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6回の治療セッションの完了後（予想平均6週間後）、12回の治療セッション完了後（予想平均12週間後）のポストテスト時、フォローアップ時（治療終了後6か月）
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治療に対する満足度の違い
時間枠：治療終了直後（予想平均12週間後）
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治療に対する満足度の違い
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治療終了直後（予想平均12週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cornelia Exner, Prof. Dr.、Leipzig University
- スタディディレクター：Alexandra Kleiman, Dr.、Leipzig University
- 主任研究者：Julia A. Glombiewski, Dr.、Philipps University Marburg
- スタディディレクター：Anke Haberkamp, Dr.、Philipps University Marburg
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年6月1日
一次修了 (実際)
2020年1月1日
研究の完了 (実際)
2020年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年6月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月10日
最初の投稿 (推定)
2016年8月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月5日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。