着床失敗を繰り返す患者の妊娠転帰に対するHCGの子宮内注射の影響
2022年1月9日 更新者：Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
胚移植前のヒト絨毛性ゴナドトロピンの子宮内注射が着床失敗を繰り返す患者の臨床的妊娠転帰に及ぼす影響
反復着床失敗（RIF）は、生殖補助医療における克服できないボトルネックであり、多くの研究では、着床失敗の 3 分の 2 の原因は子宮内膜受容性の低下であると考えられています。
ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）は、胚によって分泌される初期の着床前シグナル分子であり、子宮内膜増殖を促進し、血流を増加させ、胚接着を促進し、栄養膜細胞の自己調節アポトーシスを阻害します。
以前の研究では、胚移植前の HCG の子宮内注射は、IVF/細胞質内精子注入法 (ICSI) の臨床転帰を改善できることが示されました。
しかし、いくつかの研究では、HCGの子宮内注射は胚盤胞移植の成功率を大幅に向上させることができないことがわかりました。その理由は、HCGの子宮内注射の時間が遅すぎて着床率を大幅に高めることができないためです。
HCGの子宮内注射の前に、より効果的でしょうか?
このように、無作為の原則に従って凍結胚周期を繰り返し着床した患者は、2種類の移植方法を受け入れた。 ②胚盤胞移植。
HCG の子宮内注射が着床失敗を繰り返す患者における胚盤胞移植の臨床的妊娠率を有意に改善できるかどうかを理解するよう努めてください。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hunan
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Changsha、Hunan、中国、410000
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 原因不明のRIF（妊娠に至らず、過去に2回から4回の胚移植）の女性。
- 年齢 <36 歳;
- 凍結胚移植サイクル
除外基準:
- 多嚢胞性卵巣症候群
- 子宮の異常（二重子宮、双角子宮、単角子宮、子宮縦隔）
- 子宮内癒着
- 子宮内膜症
- 腺筋症
- 卵管水腫
- 子宮筋腫 (粘膜下筋腫、非粘膜筋腫 > 4 cm、および/または子宮内膜圧)
- 甲状腺機能障害および高プロラクチン血症
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：HCGグループ
胚盤胞移植前のHCGの子宮内注射
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HCG ベローレ胚盤胞移植の子宮内注射
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介入なし：対照群
胚盤胞移植
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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臨床妊娠率
時間枠：胚移植後28日まで
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臨床妊娠率
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胚移植後28日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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自然流産率
時間枠：胚移植後28日まで
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自然流産率
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胚移植後28日まで
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子宮外妊娠率
時間枠：胚移植後28日まで
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子宮外妊娠率
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胚移植後28日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年7月28日
一次修了 (実際)
2018年1月1日
研究の完了 (実際)
2018年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年1月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年1月9日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- KYXM-201604
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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