반복 착상 실패 환자에서 HCG 자궁 내 주사가 임신 결과에 미치는 영향
2022년 1월 9일 업데이트: Reproductive & Genetic Hospital of CITIC-Xiangya
반복 착상 실패 환자에서 배아 이식 전 인간 융모막 성선 자극 호르몬 자궁 내 주사가 임상 임신 결과에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
반복 이식 실패(RIF)는 보조 생식 기술에서 극복할 수 없는 병목 현상이며, 많은 연구에서 이식 실패의 2/3의 원인이 자궁내막 수용성 감소라고 생각했습니다.
인간 융모막 고나도트로핀(hCG)은 배아에서 분비되는 초기 착상 전 신호 분자로, 자궁내막 증식을 촉진하고 혈류를 증가시키며 배아 부착을 촉진하고 영양막 세포의 자가 조절 세포사멸을 억제할 수 있습니다.
이전 연구에 따르면 배아 이식 전 HCG의 자궁 내 주입은 IVF/세포질 내 정자 주입(ICSI)의 임상 결과를 향상시킬 수 있습니다.
그러나 일부 연구에서는 HCG의 자궁 내 주사가 배반포 이식의 성공률을 크게 향상시킬 수 없으며 그 이유는 HCG 시간의 자궁 내 주사가 너무 늦어 착상률을 크게 증가시킬 수 있기 때문일 수 있습니다.
HCG의 자궁 내 주사에 앞서 더 효과적일까요?
따라서 무작위 원칙에 따라 동결 배아 주기를 반복 이식한 환자는 두 가지 이식 방법을 받아들였습니다. ② 배반포 이식.
HCG의 자궁 내 주사가 반복 착상 실패 환자에서 배반포 이식의 임상 임신율을 크게 향상시킬 수 있는지 여부를 이해하려고 노력하십시오.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Hunan
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Changsha, Hunan, 중국, 410000
- Reproductive & Genetic hospital Of CITIC-Xiangya
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 설명되지 않는 RIF가 있는 여성(임신하지 않고 이전에 2~4번의 배아 이식);
- 연령<36세;
- 냉동 배아 이식 주기
제외 기준:
- 다낭성 난소 증후군
- 자궁 이상(이중 자궁, 쌍각자궁, 단각자궁 및 자궁종격동)
- 자궁 내 유착
- 자궁내막증
- 선근증
- 하이드로살핀크스
- 자궁 섬유종(점막하 섬유종, 비점막 섬유종 > 4cm 및/또는 자궁내막압)
- thydroid 기능 장애 및 고 프로락틴 혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: HCG그룹
배반포 이식 전 HCG의 자궁 내 주사
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HCG berore 배반포 전달의 자궁 내 주사
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간섭 없음: 대조군
배반포 이동
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상 임신율
기간: 배아 이식 후 28일까지
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임상 임신율
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배아 이식 후 28일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자연유산율
기간: 배아 이식 후 28일까지
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자연유산율
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배아 이식 후 28일까지
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자궁외임신율
기간: 배아 이식 후 28일까지
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자궁외임신율
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배아 이식 후 28일까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 7월 28일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- KYXM-201604
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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