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在宅または扶養高齢者向け施設(EHPAD)(老人ホーム)に居住する高齢者における製品の受容性と食べる喜び (OPTIFEL)

2016年8月16日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire Dijon

在宅またはEHPADに住む高齢者における製品の受容性と食べる喜び

自立した高齢者を対象に、さまざまな国のさまざまな種類の食品(前菜、調理補助を含むメインコース、ニンジンピューレ、デザート、スムージー)のレシピをテストし、自立した高齢者の食品の感覚受容性を向上させることが目的です。食事(ケータリングサービスにより 1 日少なくとも 1 食の食事が提供される人。自宅や老人ホームでの食事)。 すべてのレシピは、OPTIFEL プロジェクトの最初の 2 つの部分のおかげで、高齢者のニーズと各国の推奨事項を考慮して開発されました。 関心は、食品の感覚特性と栄養成分を最適化することで食事のおいしさ/魅力を高め、充実したレシピ (マメ科のタンパク質、ビタミン、ミネラル、繊維を含む) でこの特定の人々の栄養ニーズを満たすことです。異なる文化に適しています。 この進行中の研究は、各タイプの製品の 2 ~ 4 つの異なるバリエーションについて実施されています。スターター (豆類のスープ)、メインディッシュ (さいの目に切った鶏肉と調理補助具)、付け合わせ (ニンジンのピューレ)、リンゴベースのデザート、そしてフルーツスムージー。

製品ファミリーごとに、国ごとに 2 つの製品が選択されます。優先製品 (マメ科のタンパク質やビタミン、ミネラルを強化したレシピの最も快楽的価値が高いもの) と強化されていない標準製品です。

最終的に、この研究の終わりには、スープ 2 品、調理補助具 2 品、ニンジンピューレ 2 品、デザート 2 品、スムージー 1 品の 9 つの製品が選択されることになります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

520

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 65歳以上の人
  • EHPAD型老人ホームに居住している人、または在宅で車上食事サービスを利用している人
  • 既知の心臓病や動脈性高血圧症のない人
  • 口頭による同意をいただいた方

除外基準:

  • 治験中に重篤な病気を患った人
  • 余命6か月未満の人
  • 出生時、または身体的外傷(頭部外傷)または病気(急性鼻炎)が原因で、嗅覚障害(嗅覚の完全な喪失)が証明されている人
  • 使用される食品にアレルギーまたは嫌悪感がある方
  • 厳格に規定された食事療法を行っている人

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー
  • マスキング:なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新製品の満足度の測定
時間枠:研究全体を通して。完成まで最長13ヶ月
食事車のある在宅またはEHPAD(老人ホーム)で暮らす高齢者向けに開発、選択された新製品の満足度を測定します。
研究全体を通して。完成まで最長13ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (予期された)

2017年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月16日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年8月16日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • VAN WYMELBEKE FP7 2012

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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