AlterEgo 人工エージェントによる社会的インタラクションの強化 (ALTEREGO)
AlterEgo の目的は、さまざまな人工エージェントに実装可能なインタラクティブな認知アーキテクチャを作成し、行動 (ロボット ベース) および形態 (アバター ベース) の変化によって、社会的障害に苦しむ患者との継続的な対話を可能にすることです。そのエージェントのプロパティ。 このプロジェクトには、基礎神経科学および臨床神経科学の研究、インタラクションモデリング、新しいコンピュータービジョン技術とヒューマンロボットインターフェースの開発、トレーニングセッション前、トレーニングセッション中、トレーニングセッション後の患者とのシナリオの評価が含まれます。 プロジェクトの最後に、研究者らは患者の社会的交流を強化できる新しいアバターベースの臨床手法を開発する予定です。
このプロジェクトの最初の課題は、患者の分身であるアバターを作成することです。 研究者らは、社会ロボット工学と神経科学における最近の研究に基づいて、患者が形態学的にも行動的にも自分たちに似ている人工エージェントに直面すると、社会的相互作用が増加するだろうと仮説を立てている。 2 番目の課題は、類似の人工エージェントの形態と動作を、健康な別のエージェントの形態と動作に変換することです。 研究者らは、同様の/不健康な社会的行動から補完的/健全な社会的行動へのスムーズかつ継続的な行動の移行がより良い社会復帰につながると想定している。 AlterEgo は、サービス ロボット工学における新世代のソーシャル人工エージェントへの扉を開きます。 AlterEgo は、社会運動神経科学 (UM1)、ロボット工学 (EPFL)、複雑系ダイナミクス (UOB)、コンピューター ビジョン (DFKI)、精神医学 (CHU) の相互作用による学際的なプロジェクトです。
このプロジェクトには、2014 年 4 月に開始され、ランダム化臨床研究が行われる前に 2016 年 9 月に終了する一連の実験が含まれています。
調査の概要
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Montpellier、フランス、34295
- 募集
- Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
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コンタクト:
- Stéphane Raffard, PhD
- 電話番号:0033467339702
- メール:s-raffard@chu-montpellier.fr
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コンタクト:
- Delphine Capdevielle
- 電話番号:0033467339727
- メール:d-capdevielle@chu-montpellier.fr
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- DSM-IV-TR で提案されている基準に従って統合失調症を患っている患者
- 年齢は18歳から60歳まで。
除外基準:
- 頭部外傷の病歴
- 神経疾患の既往(てんかん、多発性硬化症、パーキンソン病、筋萎縮性側索硬化症、ハンチントン病、脳卒中)
- 実際のECT治療
- 薬物乱用および/または現在の薬物依存(タバコと大麻を除く)。
- 妊婦、新生児、授乳中の女性
- 人々は自分の自由をプライベートに保っている
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:統合失調症の患者さん
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プラセボコンパレーター:健康ボランティア
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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社会的交流を促進する患者の数
時間枠:3ヶ月
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社会的相互作用の改善(対人関係、特定の機能レベル、SLOF の項目 1 ~ 7)
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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アバターセラピーを受け入れた患者の数
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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アバターセラピーの実現可能性に関するアンケート
時間枠:3ヶ月
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3ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- U 9038
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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