使用 AlterEgo 人工代理增强社交互动 (ALTEREGO)
2016年8月24日 更新者：University Hospital, Montpellier
AlterEgo 的目标是创建一个交互式认知架构，可在各种人工代理中实施，通过行为（基于机器人）和形态（基于化身）的变化，允许与患有社会障碍的患者进行持续互动该代理的属性。 该项目包括基础和临床神经科学的研究、交互建模、新计算机视觉技术和人机界面的开发，以及在培训课程之前、期间和之后对患者场景的评估。 在项目结束时，研究人员将开发出一种新的基于化身的临床方法，能够增强患者的社交互动。
该项目的第一个挑战是创建患者的化身。 根据最近在社交机器人和神经科学方面的工作，研究人员假设，如果患者面对形态和行为与他们相似的人工代理，他们将增加他们的社交互动。 第二个挑战是将相似的人工代理的形态和行为转变为健康的不同代理的形态和行为。 研究人员假设，从相似/不健康的行为平稳而持续地转变为互补/健康的社会行为将导致更好的社会康复。 AlterEgo 为服务机器人领域的新一代社交人工代理打开了大门。 AlterEgo 是社会运动神经科学 (UM1)、机器人学 (EPFL)、复杂系统动力学 (UOB)、计算机视觉 (DFKI) 和精神病学 (CHU) 相互作用的跨学科项目。
该项目包括一组于 2014 年 4 月开始并将于 2016 年 9 月结束的实验，然后再进行随机临床研究。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
246
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Montpellier、法国、34295
- 招聘中
- Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
-
接触：
- Stéphane Raffard, PhD
- 电话号码：0033467339702
- 邮箱：s-raffard@chu-montpellier.fr
-
接触：
- Delphine Capdevielle
- 电话号码：0033467339727
- 邮箱：d-capdevielle@chu-montpellier.fr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 根据 DSM-IV-TR 中提出的标准患有精神分裂症的患者
- 年龄介乎18至60岁。
排除标准：
- 头部外伤史
- 神经系统疾病史（癫痫病、多发性硬化症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈病、中风）
- 实际的 ECT 治疗
- 物质滥用和/或目前的物质依赖（不包括烟草和大麻）。
- 孕妇、新妈妈和哺乳妈妈
- 享有自由的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：精神分裂症患者
|
|
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安慰剂比较：健康志愿者
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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加强社会交往的患者人数
大体时间：3个月
|
改善社交互动（人际关系，特定功能水平的第 1 至 7 项，SLOF）
|
3个月
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
接受化身治疗的患者数量
大体时间：3个月
|
3个月
|
|
化身疗法可行性问卷
大体时间：3个月
|
3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年4月1日
初级完成 (预期的)
2016年9月1日
研究完成 (预期的)
2016年9月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月24日
首次发布 (估计)
2016年8月25日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月24日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- U 9038
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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