AlterEgo 인공 에이전트로 사회적 상호 작용 향상 (ALTEREGO)
AlterEgo의 목표는 행동(로봇 기반) 및 형태(아바타 기반)의 변화를 통해 사회적 장애로 고통받는 환자와 지속적인 상호 작용을 가능하게 하는 다양한 인공 에이전트에서 구현 가능한 대화형 인지 아키텍처를 생성하는 것입니다. 해당 에이전트의 속성입니다. 이 프로젝트에는 기초 및 임상 신경과학 연구, 상호작용 모델링, 새로운 컴퓨터 비전 기술 및 인간-로봇 인터페이스 개발, 교육 세션 전, 중, 후 환자와의 시나리오 평가가 포함됩니다. 프로젝트가 끝나면 연구자들은 환자의 사회적 상호 작용을 향상시킬 수 있는 새로운 아바타 기반 임상 방법을 생성할 것입니다.
이 프로젝트의 첫 번째 과제는 환자의 아바타 분신을 만드는 것입니다. 사회 로봇 공학 및 신경 과학 분야의 최근 연구를 기반으로 연구자들은 환자가 형태적으로나 행동적으로 유사한 인공 에이전트를 마주하면 사회적 상호 작용이 증가할 것이라는 가설을 세웠습니다. 두 번째 과제는 유사한 인공 에이전트의 형태와 동작을 건강하고 다른 에이전트로 변환하는 것입니다. 연구자들은 유사/불건전한 사회적 행동에서 보완적/건강한 사회적 행동으로 원활하고 지속적인 행동 전환이 더 나은 사회적 재활로 이어질 것이라고 가정합니다. AlterEgo는 서비스 로봇 공학에서 차세대 소셜 인공 에이전트의 문을 엽니다. AlterEgo는 UM1(Social Motor Neurosciences), EPFL(Robotics), UOB(Complex Systems Dynamics), DFKI(Computer Vision) 및 CHU(Psychiatry)가 상호 작용하는 학제간 프로젝트입니다.
이 프로젝트에는 2014년 4월에 시작된 일련의 실험이 포함되어 있으며 무작위 임상 연구를 거치기 전에 2016년 9월에 종료됩니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- 모병
- Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
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연락하다:
- Stéphane Raffard, PhD
- 전화번호: 0033467339702
- 이메일: s-raffard@chu-montpellier.fr
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연락하다:
- Delphine Capdevielle
- 전화번호: 0033467339727
- 이메일: d-capdevielle@chu-montpellier.fr
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- DSM-IV-TR에서 제안된 기준에 따라 정신분열증을 앓고 있는 환자
- 18세에서 60세 사이.
제외 기준:
- 두부 외상의 역사
- 신경 장애(간질병, 다발성 경화증, 파킨슨병, 근위축성 측삭 경화증, 헌팅턴병, 뇌졸중)의 병력
- 실제 ECT 치료
- 약물 남용 및/또는 현재 약물 의존(담배 및 대마초 제외).
- 임산부, 산모 및 수유모
- 자유를 누리지 못하는 사람들
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정신 분열증 환자
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위약 비교기: 건강한 자원봉사자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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사회적 상호 작용을 향상시키는 환자 수
기간: 3 개월
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사회적 상호 작용의 개선(대인 관계, SLOF의 특정 기능 수준에 대한 항목 1~7)
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3 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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아바타 치료를 수락하는 환자 수
기간: 3 개월
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3 개월
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아바타 치료의 타당성 설문지
기간: 3 개월
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- U 9038
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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