Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Szociális interakció javítása AlterEgo mesterséges ágenssel (ALTEREGO)

2016. augusztus 24. frissítette: University Hospital, Montpellier

Az AlterEgo célja egy olyan interaktív, különböző mesterséges ágensekben megvalósítható kognitív architektúra létrehozása, amely folyamatos interakciót tesz lehetővé a szociális zavarokban szenvedő betegekkel, a viselkedésbeli (robot alapú) és morfológiai (avatar alapú) változások révén. az adott szer tulajdonságait. A projekt magában foglalja a fundamentális és klinikai idegtudományok kutatását, interakciós modellezést, új számítógépes-látási technikák és ember-robot interfészek fejlesztését, valamint a betegekkel a tréningek előtt, alatt és után végzett forgatókönyvek értékelését. A projekt végén a kutatók egy új, avatar alapú klinikai módszert készítenek, amely javítja a betegek szociális interakcióját.

Ennek a projektnek az első kihívása egy páciens avatar alteregójának létrehozása. A szociális robotikával és idegtudományokkal kapcsolatos közelmúltbeli munkájuk alapján a kutatók azt feltételezik, hogy ha a betegek morfológiailag és viselkedésükben hozzájuk hasonló mesterséges ágensekkel szembesülnek, akkor fokozni fogják társadalmi interakciójukat. A második kihívás az, hogy a hasonló mesterséges ágens morfológiáját és viselkedését egészséges és más ágenssé alakítsuk át. A kutatók azt feltételezik, hogy a hasonló/egészségtelenségtől a kiegészítő/egészséges társas viselkedéshez való zökkenőmentes és folyamatos viselkedésváltás jobb szociális rehabilitációhoz vezet. Az AlterEgo megnyitja az ajtót a szociális mesterséges ágensek új generációja előtt a szolgáltatási robotikában. Az AlterEgo egy interdiszciplináris projekt a szociális motoros idegtudományok (UM1), a robotika (EPFL), a komplex rendszerdinamika (UOB), a számítógépes látás (DFKI) és a pszichiátria (CHU) kölcsönhatásában.

Ez a projekt egy sor kísérletet tartalmaz, amelyek 2014 áprilisában kezdődtek, és 2016 szeptemberében fejeződnek be, mielőtt egy randomizált klinikai kutatáson esnek át.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Várható)

246

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A DSM-IV-TR-ben javasolt kritériumok szerint skizofréniában szenvedő betegek
  • 18 és 60 év közöttiek.

Kizárási kritériumok:

  • A fejsérülés története
  • Neurológiai rendellenességek anamnézisében (epilepszia, szklerózis multiplex, Parkinson-kór, amyotrophiás laterális szklerózis, Huntington-kór, stroke)
  • Valódi ECT kezelés
  • Kábítószerrel való visszaélés és/vagy jelenlegi szerfüggőség (kivéve a dohányt és a kannabiszt).
  • Terhes nők, újdonsült anyák és szoptató anyák
  • Emberek magánszemélyek a szabadságuktól

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Skizofréniában szenvedő betegek
Placebo Comparator: Egészséges önkéntesek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a betegek száma fokozza a szociális interakciót
Időkeret: 3 hónap
a szociális interakciók javítása (interperszonális kapcsolatok, 1-7. tételek meghatározott működési szinteken, SLOF)
3 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
az avatarterápiát elfogadó betegek száma
Időkeret: 3 hónap
3 hónap
kérdőív az avatarterápia sikertelenségéhez
Időkeret: 3 hónap
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2016. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2016. július 29.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 24.

Első közzététel (Becslés)

2016. augusztus 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. augusztus 25.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. augusztus 24.

Utolsó ellenőrzés

2016. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • U 9038

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Társadalmi készségek képzés Avatar terapeutával

3
Iratkozz fel