- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT02879591
Szociális interakció javítása AlterEgo mesterséges ágenssel (ALTEREGO)
Az AlterEgo célja egy olyan interaktív, különböző mesterséges ágensekben megvalósítható kognitív architektúra létrehozása, amely folyamatos interakciót tesz lehetővé a szociális zavarokban szenvedő betegekkel, a viselkedésbeli (robot alapú) és morfológiai (avatar alapú) változások révén. az adott szer tulajdonságait. A projekt magában foglalja a fundamentális és klinikai idegtudományok kutatását, interakciós modellezést, új számítógépes-látási technikák és ember-robot interfészek fejlesztését, valamint a betegekkel a tréningek előtt, alatt és után végzett forgatókönyvek értékelését. A projekt végén a kutatók egy új, avatar alapú klinikai módszert készítenek, amely javítja a betegek szociális interakcióját.
Ennek a projektnek az első kihívása egy páciens avatar alteregójának létrehozása. A szociális robotikával és idegtudományokkal kapcsolatos közelmúltbeli munkájuk alapján a kutatók azt feltételezik, hogy ha a betegek morfológiailag és viselkedésükben hozzájuk hasonló mesterséges ágensekkel szembesülnek, akkor fokozni fogják társadalmi interakciójukat. A második kihívás az, hogy a hasonló mesterséges ágens morfológiáját és viselkedését egészséges és más ágenssé alakítsuk át. A kutatók azt feltételezik, hogy a hasonló/egészségtelenségtől a kiegészítő/egészséges társas viselkedéshez való zökkenőmentes és folyamatos viselkedésváltás jobb szociális rehabilitációhoz vezet. Az AlterEgo megnyitja az ajtót a szociális mesterséges ágensek új generációja előtt a szolgáltatási robotikában. Az AlterEgo egy interdiszciplináris projekt a szociális motoros idegtudományok (UM1), a robotika (EPFL), a komplex rendszerdinamika (UOB), a számítógépes látás (DFKI) és a pszichiátria (CHU) kölcsönhatásában.
Ez a projekt egy sor kísérletet tartalmaz, amelyek 2014 áprilisában kezdődtek, és 2016 szeptemberében fejeződnek be, mielőtt egy randomizált klinikai kutatáson esnek át.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Delphine Capdevielle, MD, PhD
- Telefonszám: 0033467339727
- E-mail: d-capdevielle@chu-montpellier.Fr
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Stéphane Raffard, PhD
- Telefonszám: 0033467339702
- E-mail: s-raffard@chu-montpellier.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Montpellier, Franciaország, 34295
- Toborzás
- Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
-
Kapcsolatba lépni:
- Stéphane Raffard, PhD
- Telefonszám: 0033467339702
- E-mail: s-raffard@chu-montpellier.fr
-
Kapcsolatba lépni:
- Delphine Capdevielle
- Telefonszám: 0033467339727
- E-mail: d-capdevielle@chu-montpellier.fr
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- A DSM-IV-TR-ben javasolt kritériumok szerint skizofréniában szenvedő betegek
- 18 és 60 év közöttiek.
Kizárási kritériumok:
- A fejsérülés története
- Neurológiai rendellenességek anamnézisében (epilepszia, szklerózis multiplex, Parkinson-kór, amyotrophiás laterális szklerózis, Huntington-kór, stroke)
- Valódi ECT kezelés
- Kábítószerrel való visszaélés és/vagy jelenlegi szerfüggőség (kivéve a dohányt és a kannabiszt).
- Terhes nők, újdonsült anyák és szoptató anyák
- Emberek magánszemélyek a szabadságuktól
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
---|---|
Kísérleti: Skizofréniában szenvedő betegek
|
|
Placebo Comparator: Egészséges önkéntesek
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
a betegek száma fokozza a szociális interakciót
Időkeret: 3 hónap
|
a szociális interakciók javítása (interperszonális kapcsolatok, 1-7. tételek meghatározott működési szinteken, SLOF)
|
3 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
---|---|
az avatarterápiát elfogadó betegek száma
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
kérdőív az avatarterápia sikertelenségéhez
Időkeret: 3 hónap
|
3 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Várható)
A tanulmány befejezése (Várható)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- U 9038
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Társadalmi készségek képzés Avatar terapeutával
-
National Taiwan University HospitalBefejezveAutizmus spektrumzavar, jól működőTajvan