Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение социального взаимодействия с искусственным агентом AlterEgo (ALTEREGO)

24 августа 2016 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Целью AlterEgo является создание интерактивной когнитивной архитектуры, реализуемой в различных искусственных агентах, позволяющей непрерывно взаимодействовать с пациентами, страдающими социальными расстройствами, за счет изменений в поведенческих (на основе роботов) и морфологических (на основе аватаров) свойства этого агента. Проект включает в себя исследования в области фундаментальной и клинической неврологии, моделирование взаимодействия, разработку новых методов компьютерного зрения и интерфейсов человек-робот, а также оценку сценариев с участием пациентов до, во время и после тренировок. В конце проекта исследователи разработают новый клинический метод на основе аватара, способный улучшить социальное взаимодействие пациентов.

Первая задача этого проекта — создать аватар альтер-эго пациента. Основываясь на недавних работах в области социальной робототехники и неврологии, исследователи предполагают, что если пациенты столкнутся с искусственными агентами, морфологически и поведенчески похожими на них, они усилят свое социальное взаимодействие. Вторая задача состоит в том, чтобы преобразовать морфологию и поведение похожего искусственного агента в поведение здорового и другого агента. Исследователи предполагают, что плавный и непрерывный поведенческий сдвиг от похожего/нездорового к дополняющему/здоровому социальному поведению приведет к лучшей социальной реабилитации. AlterEgo открывает дверь новому поколению социальных искусственных агентов в сервисной робототехнике. AlterEgo — это междисциплинарный проект, основанный на взаимодействии социальной двигательной нейронауки (UM1), робототехники (EPFL), динамики сложных систем (UCB), компьютерного зрения (DFKI) и психиатрии (CHU).

Этот проект включает в себя ряд экспериментов, которые начались в апреле 2014 г. и завершатся в сентябре 2016 г. перед проведением рандомизированного клинического исследования.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

246

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Montpellier, Франция, 34295
        • Рекрутинг
        • Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, страдающие шизофренией по критериям, предложенным в DSM-IV-TR
  • Возраст от 18 до 60 лет.

Критерий исключения:

  • История черепно-мозговой травмы
  • Неврологические расстройства в анамнезе (эпилепсия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Гентингтона, инсульт)
  • Фактическое лечение ЭСТ
  • Злоупотребление психоактивными веществами и / или текущая зависимость от психоактивных веществ (за исключением табака и каннабиса).
  • Беременные женщины, молодые матери и кормящие матери
  • Люди, частные своей свободы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные шизофренией
Плацебо Компаратор: Здоровые волонтеры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
количество пациентов, улучшающих социальное взаимодействие
Временное ограничение: 3 месяца
улучшение социальных взаимодействий (межличностные отношения, пункты с 1 по 7 на конкретных уровнях функционирования, SLOF)
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
количество пациентов, принимающих аватар-терапию
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца
анкета для осуществимости аватар-терапии
Временное ограничение: 3 месяца
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • U 9038

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться