- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02879591
Улучшение социального взаимодействия с искусственным агентом AlterEgo (ALTEREGO)
Целью AlterEgo является создание интерактивной когнитивной архитектуры, реализуемой в различных искусственных агентах, позволяющей непрерывно взаимодействовать с пациентами, страдающими социальными расстройствами, за счет изменений в поведенческих (на основе роботов) и морфологических (на основе аватаров) свойства этого агента. Проект включает в себя исследования в области фундаментальной и клинической неврологии, моделирование взаимодействия, разработку новых методов компьютерного зрения и интерфейсов человек-робот, а также оценку сценариев с участием пациентов до, во время и после тренировок. В конце проекта исследователи разработают новый клинический метод на основе аватара, способный улучшить социальное взаимодействие пациентов.
Первая задача этого проекта — создать аватар альтер-эго пациента. Основываясь на недавних работах в области социальной робототехники и неврологии, исследователи предполагают, что если пациенты столкнутся с искусственными агентами, морфологически и поведенчески похожими на них, они усилят свое социальное взаимодействие. Вторая задача состоит в том, чтобы преобразовать морфологию и поведение похожего искусственного агента в поведение здорового и другого агента. Исследователи предполагают, что плавный и непрерывный поведенческий сдвиг от похожего/нездорового к дополняющему/здоровому социальному поведению приведет к лучшей социальной реабилитации. AlterEgo открывает дверь новому поколению социальных искусственных агентов в сервисной робототехнике. AlterEgo — это междисциплинарный проект, основанный на взаимодействии социальной двигательной нейронауки (UM1), робототехники (EPFL), динамики сложных систем (UCB), компьютерного зрения (DFKI) и психиатрии (CHU).
Этот проект включает в себя ряд экспериментов, которые начались в апреле 2014 г. и завершатся в сентябре 2016 г. перед проведением рандомизированного клинического исследования.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Montpellier, Франция, 34295
- Рекрутинг
- Service Universitaire de psychiatrie adulte, University Hospital of Montpellier
-
Контакт:
- Stéphane Raffard, PhD
- Номер телефона: 0033467339702
- Электронная почта: s-raffard@chu-montpellier.fr
-
Контакт:
- Delphine Capdevielle
- Номер телефона: 0033467339727
- Электронная почта: d-capdevielle@chu-montpellier.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, страдающие шизофренией по критериям, предложенным в DSM-IV-TR
- Возраст от 18 до 60 лет.
Критерий исключения:
- История черепно-мозговой травмы
- Неврологические расстройства в анамнезе (эпилепсия, рассеянный склероз, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз, болезнь Гентингтона, инсульт)
- Фактическое лечение ЭСТ
- Злоупотребление психоактивными веществами и / или текущая зависимость от психоактивных веществ (за исключением табака и каннабиса).
- Беременные женщины, молодые матери и кормящие матери
- Люди, частные своей свободы
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Больные шизофренией
|
|
|
Плацебо Компаратор: Здоровые волонтеры
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
количество пациентов, улучшающих социальное взаимодействие
Временное ограничение: 3 месяца
|
улучшение социальных взаимодействий (межличностные отношения, пункты с 1 по 7 на конкретных уровнях функционирования, SLOF)
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество пациентов, принимающих аватар-терапию
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
|
анкета для осуществимости аватар-терапии
Временное ограничение: 3 месяца
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Завершение исследования (Ожидаемый)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- U 9038
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .