失読症児の姿勢制御における求心性神経の階層に関する研究 (EQUIDYS)
2016年8月23日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
目的は、子供の失読症のさまざまな形態による感覚求心性神経の階層を決定することです。
二次的な目的は、さまざまなタイプの失読症の標準的な診断のために、高感度で十分に特異的な posturographic インデックスを決定することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究では、同年齢の対照群と比較して失読症の子供の姿勢制御と固有受容感覚の重要性を評価し、静的および動的な姿勢造影によって評価します。
姿勢データと乗り物酔い障害のアンケートは、固有受容性障害の指標として使用されます。
この研究は、感覚固有受容性求心性神経の中枢統合を対象とする技術を使用して、ディスレクシア集団をよりよく特徴付けることを目的としています。
この研究の目的は、姿勢欠損症候群を検索することではなく、分析された人口の定量的および正規化されたデータを使用して、姿勢造影による固有受容を研究することです。
さらに、これらのデータは、再教育の有効性を判断するために、定量化および再現可能なパラメーターを使用して再教育の客観的な評価を可能にする可能性があります。
固有受容性障害と失読症との関係の存在の実証は、患者の特定の再教育ケアを意味します。
検証済みの標準インデックスを使用した調査が必要です。
姿勢障害の存在と乗り物酔いへの大きな感受性は、さまざまな形態の失読症を区別するのに役立ち、したがって実際の医学的、オルソフォニックおよび神経心理学的基準を補完する可能性があります.
この評価では、明確な解剖機能神経回路を含む音声学的失読症から視覚注意失読症を区別することが重要です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Vandoeuvre lès Nancy、フランス
- Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
8年～13年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
全て：
- 子の父母及びインフォームドコンセントを行った子
- 社会保障への加入
- 事前健康診断
失読症グループ:
-診断され、特徴付けられた失読症
除外基準:
全て：
- 医学的病理学、特に神経学、眼科、耳鼻咽喉科または整形外科、姿勢制御の変更、健康診断で発見
- 特に疲労による子供のコンプライアンス不足
- 皮膚電極に対する接触アレルギー
- 現在の治療法: 向精神薬およびすべての薬物は、意識を低下させたり、めまいや平衡障害を引き起こしたりします
対照群：
-失読症または口頭または書面による言語障害を有する患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：音韻失読症
音韻失読症の子供
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実験的：視覚注意失読症
視覚注意失読症の子供
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他の：コントロール
年齢が一致したコントロールの子供
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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乗り物酔いしやすさの評価点数
時間枠：0日目
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0日目
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姿勢検査で評価された平衡のスコア
時間枠：0日目
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0日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Philippe PERRIN, Pr、INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (実際)
2015年6月1日
研究の完了 (実際)
2015年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月23日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月23日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。