Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучение иерархии афферентов в постуральном контроле у ​​детей с дислексией (EQUIDYS)

23 августа 2016 г. обновлено: Central Hospital, Nancy, France

Цель - определить иерархию сенсорных афферентов при разных формах дислексии у детей.

Второстепенной целью является определение чувствительных и достаточно специфичных постурографических индексов для стандартной диагностики различных типов дислексии.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании оценивается постуральный контроль и важность проприоцепции, оцениваемой с помощью статической и динамической постурографии, у детей с дислексией по сравнению с контрольной группой того же возраста. В качестве индекса проприоцептивного расстройства используют постурографические данные и опросник на расстройство укачивания. Это исследование направлено на то, чтобы лучше охарактеризовать популяцию дислексиков с помощью методов, направленных на центральную интеграцию сенсорных проприоцептивных афферентов. Целью данного исследования является не поиск синдрома постуральной недостаточности, а изучение проприоцепции с помощью постурографии с количественными и нормализованными данными анализируемой популяции. Кроме того, эти данные могут позволить объективно оценить перевоспитание с количественными и воспроизводимыми параметрами, чтобы судить о его эффективности. Демонстрация наличия взаимосвязи между проприоцептивными нарушениями и дислексией будет подразумевать специфическую переподготовку больных. Необходимо исследование с использованием проверенных и стандартных индексов. Наличие нарушений осанки и большая предрасположенность к укачиванию могут способствовать различению различных форм дислексии и, таким образом, дополнять фактические медицинские, орфографические и нейропсихологические критерии. В этой оценке важно различать зрительно-внимательную дислексию от фонологической дислексии с участием различных анатомо-функциональных нейронных цепей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Vandoeuvre lès Nancy, Франция
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 8 лет до 13 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Все:

  • Родители ребенка и ребенок, давший информированное согласие
  • Принадлежность к социальному обеспечению
  • Предварительный медицинский осмотр

Группы дислексии:

- Диагностированная и охарактеризованная дислексия

Критерий исключения:

Все:

  • Медицинская патология, особенно неврологическая, офтальмологическая, оториноларингологическая или ортопедическая, изменяющая постуральный контроль, выявленная при медицинском осмотре
  • Недостаточная комплаентность ребенка, особенно из-за усталости
  • Контактная аллергия на накожные электроды
  • Текущие методы лечения: психотропные препараты и все препараты, снижающие сознание или вызывающие головокружение или нарушение равновесия.

Контрольная группа:

- Пациент с дислексией или расстройством устной или письменной речи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Фонологическая дислексия
Дети с фонологической дислексией
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Зрительно-внимательная дислексия
Дети с зрительно-внимательной дислексией
ДРУГОЙ: Контроль
Контрольные дети, соответствующие возрасту

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Балл оценки восприимчивости к укачиванию
Временное ограничение: день 0
день 0
Оценка равновесия, оцененная с помощью постурографического теста
Временное ограничение: день 0
день 0

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июня 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

26 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

26 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться