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난독증 아동의 자세 조절에서 구심신경의 위계에 관한 연구 (EQUIDYS)

2016년 8월 23일 업데이트: Central Hospital, Nancy, France

목적은 어린이 난독증의 다양한 형태에 따라 감각 구심성의 계층 구조를 결정하는 것입니다.

두 번째 목적은 다양한 유형의 난독증의 표준 진단을 위해 민감하고 충분히 구체적인 자세 측정 지표를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 난독증 아동의 자세 조절과 고유수용감각의 중요성을 정적 및 동적 자세조영술로 평가하여 나이가 맞는 대조군과 비교하여 평가합니다. 고유수용감각장애 지표로는 자세학적 자료와 멀미에 대한 설문지를 사용하였다. 이 연구는 감각 고유 수용성 구심성의 중앙 통합을 목표로 하는 기술로 난독증 인구를 더 잘 특성화하는 것을 목표로 합니다. 본 연구의 목적은 자세결핍증후군을 찾는 것이 아니라, 분석된 모집단의 정량적이고 정규화된 자료를 가지고 자세조영술을 이용한 고유수용감각을 연구하는 것이다. 또한 이러한 데이터는 효과를 판단하기 위해 정량화 및 재현 가능한 매개 변수를 사용하여 재교육에 대한 객관적인 평가를 허용할 수 있습니다. 고유수용성 장애와 난독증 사이의 관계에 대한 실증은 환자에 대한 특정 재교육 치료를 의미합니다. 검증되고 표준적인 지표를 이용한 연구가 필요하다. 자세 장애의 존재와 멀미에 대한 주요 민감성은 난독증의 다양한 형태를 구별하는 데 기여할 수 있으며 따라서 실제 의학적, 직교 및 신경심리학적 기준을 보완할 수 있습니다. 이 평가에서 시각-주의력 난독증과 뚜렷한 해부학적 기능적 신경 회로를 포함하는 음운론적 난독증을 구별하는 것이 중요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandoeuvre lès Nancy, 프랑스
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

8년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

모두:

  • 정보에 입각한 동의를 한 아동 및 아동의 부모
  • 사회보장 가입
  • 예비 건강 검진

난독증 그룹:

- 진단 및 특징 난독증

제외 기준:

모두:

  • 의학적 병리학, 특히 신경학, 안과학, 이비인후과 또는 정형외과, 자세 제어 수정, 의학적 검사로 발견됨
  • 특히 피로로 인한 아동의 불충분한 순응
  • 피부 전극에 접촉 알레르기
  • 현재 치료: 향정신성 약물 및 의식을 감소시키거나 현기증 또는 평형 장애를 유발하는 모든 약물

대조군:

- 난독증 또는 구두 또는 서면 언어 장애가 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음운론적 난독증
음운론적 난독증이 있는 아동
실험적: 시각 주의력 난독증
시각 주의력 난독증이 있는 아동
다른: 제어
연령에 맞는 어린이 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
멀미 감수성 평가 점수
기간: 0일
0일
자세 검사로 평가한 평형 점수
기간: 0일
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 8월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 8월 23일

처음 게시됨 (추정)

2016년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2016년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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