Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av hierarki av afferenter i postural kontroll av barn med dyslexi (EQUIDYS)

23 augusti 2016 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Syftet är att bestämma hierarkin av sensoriska afferenter enligt olika former av dyslexi hos barn.

Det sekundära syftet är att fastställa känsliga och tillräckligt specifika posturografiska index för standarddiagnostik av olika typer av dyslexi.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie utvärderar postural kontroll och vikten av proprioception, utvärderad med statisk och dynamisk posturografi, hos dyslektiska barn jämfört med åldersmatchad kontrollgrupp. Posturografiska data och ett frågeformulär för åksjuka används som proprioceptiva störningsindex. Denna studie syftar till att bättre karakterisera den dyslektiska befolkningen med tekniker som är inriktade på central integration av sensoriska proprioceptiva afferenter. Syftet med denna studie är inte att söka efter ett posturalt bristsyndrom, utan att studera proprioception med posturografi, med kvantitativa och normaliserade data från analyserad population. Dessutom skulle dessa data möjliggöra en objektiv utvärdering av omskolning med kvantifierbara och reproducerbara parametrar för att bedöma dess effektivitet. Påvisandet av att det finns ett samband mellan proprioceptiva störningar och dyslexi kommer att innebära en specifik omskolningsvård av patienter. En studie som använder validerade och standardindex är nödvändig. Förekomsten av posturala störningar och en stor mottaglighet för åksjuka skulle kunna bidra till att särskilja olika former av dyslexi och därmed vara komplementära till faktiska medicinska, ortofoniska och neuropsykologiska kriterier. I denna utvärdering är det viktigt att skilja mellan visuo-attentionell dyslexi från fonologisk dyslexi som involverar distinkta anatomo-funktionella neuronala kretsar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

68

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vandoeuvre lès Nancy, Frankrike
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

8 år till 13 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Allt:

  • Föräldrar till barn och barn som har gett informerat samtycke
  • Anslutning till socialförsäkringen
  • Preliminär läkarundersökning

Dyslexigrupper:

- Diagnostiserat och karakteriserat dyslexi

Exklusions kriterier:

Allt:

  • Medicinsk patologi, särskilt neurologisk, oftalmologisk, otorhinolaryngologisk eller ortopedisk, modifierande postural kontroll, upptäckt med medicinsk undersökning
  • Otillräcklig följsamhet hos barn, särskilt på grund av trötthet
  • Kontaktallergi mot kutana elektroder
  • Nuvarande behandlingar: psykofarmaka och alla droger som minskar medvetenheten eller orsakar yrsel eller jämviktsstörningar

Kontrollgrupp:

- Patient med dyslexi eller muntlig eller skriftlig språkstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: DIAGNOSTISK
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Fonologisk dyslexi
Barn med fonologisk dyslexi
EXPERIMENTELL: Visuo-attentionell dyslexi
Barn med visuo-attentionell dyslexi
ÖVRIG: Kontrollera
Kontrollera barn, åldersmatchade

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Poäng för utvärdering av mottaglighet för åksjuka
Tidsram: dag 0
dag 0
Jämviktspoäng utvärderad med posturografiskt test
Tidsram: dag 0
dag 0

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2011

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2015

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2016

Första postat (UPPSKATTA)

26 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

26 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera