- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02879786
Studie av hierarki av afferenter i postural kontroll av barn med dyslexi (EQUIDYS)
Syftet är att bestämma hierarkin av sensoriska afferenter enligt olika former av dyslexi hos barn.
Det sekundära syftet är att fastställa känsliga och tillräckligt specifika posturografiska index för standarddiagnostik av olika typer av dyslexi.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vandoeuvre lès Nancy, Frankrike
- Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Allt:
- Föräldrar till barn och barn som har gett informerat samtycke
- Anslutning till socialförsäkringen
- Preliminär läkarundersökning
Dyslexigrupper:
- Diagnostiserat och karakteriserat dyslexi
Exklusions kriterier:
Allt:
- Medicinsk patologi, särskilt neurologisk, oftalmologisk, otorhinolaryngologisk eller ortopedisk, modifierande postural kontroll, upptäckt med medicinsk undersökning
- Otillräcklig följsamhet hos barn, särskilt på grund av trötthet
- Kontaktallergi mot kutana elektroder
- Nuvarande behandlingar: psykofarmaka och alla droger som minskar medvetenheten eller orsakar yrsel eller jämviktsstörningar
Kontrollgrupp:
- Patient med dyslexi eller muntlig eller skriftlig språkstörning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: DIAGNOSTISK
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Fonologisk dyslexi
Barn med fonologisk dyslexi
|
|
|
EXPERIMENTELL: Visuo-attentionell dyslexi
Barn med visuo-attentionell dyslexi
|
|
|
ÖVRIG: Kontrollera
Kontrollera barn, åldersmatchade
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Poäng för utvärdering av mottaglighet för åksjuka
Tidsram: dag 0
|
dag 0
|
|
Jämviktspoäng utvärderad med posturografiskt test
Tidsram: dag 0
|
dag 0
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (FAKTISK)
Avslutad studie (FAKTISK)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (UPPSKATTA)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2011-A00139-32
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .