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Untersuchung der Hierarchie der Afferenzen bei der posturalen Kontrolle von Kindern mit Legasthenie (EQUIDYS)

23. August 2016 aktualisiert von: Central Hospital, Nancy, France

Ziel ist es, die Hierarchie der sensorischen Afferenzen nach verschiedenen Formen der Legasthenie bei Kindern zu bestimmen.

Der sekundäre Zweck besteht darin, sensitive und ausreichend spezifische posturographische Indizes für die Standarddiagnose verschiedener Arten von Legasthenie zu bestimmen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie bewertet die posturale Kontrolle und die Bedeutung der Propriozeption, bewertet durch statische und dynamische Posturographie, bei Kindern mit Legasthenie im Vergleich zu einer altersangepassten Kontrollgruppe. Als propriozeptiver Störungsindex werden posturographische Daten und ein Fragebogen zur Reisekrankheit verwendet. Diese Studie zielt darauf ab, die legasthene Bevölkerung mit Techniken, die auf die zentrale Integration sensorischer propriozeptiver Afferenzen abzielen, besser zu charakterisieren. Der Zweck dieser Studie ist nicht die Suche nach einem posturalen Mangelsyndrom, sondern die Untersuchung der Propriozeption mit Posturographie mit quantitativen und normalisierten Daten der analysierten Population. Darüber hinaus könnten diese Daten eine objektive Bewertung der Umerziehung mit quantifizierbaren und reproduzierbaren Parametern ermöglichen, um ihre Wirksamkeit zu beurteilen. Der Nachweis der Existenz eines Zusammenhangs zwischen propriozeptiven Störungen und Legasthenie wird eine spezifische Umerziehungspflege der Patienten implizieren. Eine Studie mit validierten und standardisierten Indizes ist erforderlich. Das Vorliegen von Haltungsstörungen und eine große Anfälligkeit für Reisekrankheit könnten dazu beitragen, verschiedene Formen der Legasthenie zu unterscheiden und damit aktuelle medizinische, orthophonische und neuropsychologische Kriterien ergänzen. Bei dieser Bewertung ist es wichtig, zwischen visuell-aufmerksamer Legasthenie und phonologischer Legasthenie zu unterscheiden, an der unterschiedliche anatomisch-funktionelle neuronale Schaltkreise beteiligt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

68

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Vandoeuvre lès Nancy, Frankreich
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

8 Jahre bis 13 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Alle:

  • Eltern des Kindes und des Kindes, die ihre Einwilligung nach Aufklärung gegeben haben
  • Zugehörigkeit zur Sozialversicherung
  • Ärztliche Voruntersuchung

Legasthenie-Gruppen:

- Diagnostizierte und charakterisierte Legasthenie

Ausschlusskriterien:

Alle:

  • Medizinische Pathologie, insbesondere neurologische, ophthalmologische, otorhinolaryngologische oder orthopädische Pathologie, die die posturale Kontrolle verändert und durch ärztliche Untersuchung festgestellt wird
  • Unzureichende Compliance des Kindes, insbesondere aufgrund von Müdigkeit
  • Kontaktallergie gegen Hautelektroden
  • Aktuelle Behandlungen: Psychopharmaka und alle Drogen, die das Bewusstsein beeinträchtigen oder Schwindel oder Gleichgewichtsstörungen verursachen

Kontrollgruppe:

- Patient mit Legasthenie oder mündlicher oder schriftlicher Sprachstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Phonologische Legasthenie
Kinder mit phonologischer Legasthenie
EXPERIMENTAL: Visuo-Aufmerksamkeits-Legasthenie
Kinder mit visuell-aufmerksamer Legasthenie
ANDERE: Kontrolle
Kontrollieren Sie Kinder, altersangepasst

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Anfälligkeit für Reisekrankheit
Zeitfenster: Tag 0
Tag 0
Bewertung des Gleichgewichts mit posturographischem Test
Zeitfenster: Tag 0
Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2011

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

26. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

26. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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