Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af hierarki af afferenter i postural kontrol af børn med ordblindhed (EQUIDYS)

23. august 2016 opdateret af: Central Hospital, Nancy, France

Formålet er at bestemme hierarkiet af sensoriske afferenter i henhold til forskellige former for ordblindhed hos børn.

Det sekundære formål er at bestemme følsomme og tilstrækkeligt specifikke posturografiske indekser til standarddiagnose af forskellige typer ordblindhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerer den posturale kontrol og vigtigheden af ​​proprioception, evalueret ved statisk og dynamisk posturografi, hos ordblinde børn sammenlignet med alderssvarende kontrolgruppe. Posturografiske data og et spørgeskema for køresygelidelse bruges som proprioceptive lidelsesindeks. Denne undersøgelse sigter mod bedre at karakterisere den ordblinde befolkning med teknikker rettet mod central integration af sensoriske proprioceptive afferenter. Formålet med denne undersøgelse er ikke at søge efter et posturalt deficienssyndrom, men at studere proprioception med posturografi med kvantitative og normaliserede data fra analyseret population. Desuden kunne disse data muliggøre en objektiv evaluering af genopdragelse med kvantificerbare og reproducerbare parametre for at bedømme dens effektivitet. Påvisningen af ​​eksistensen af ​​en sammenhæng mellem proprioceptive lidelser og ordblindhed vil indebære en specifik genopdragelsespleje af patienter. En undersøgelse ved hjælp af validerede og standardindekser er nødvendig. Tilstedeværelsen af ​​posturale forstyrrelser og en stor modtagelighed for køresyge kunne bidrage til at skelne mellem forskellige former for ordblindhed og dermed være komplementære til faktiske medicinske, ortofoniske og neuropsykologiske kriterier. I denne evaluering er det vigtigt at skelne mellem visuopmærksom ordblindhed fra fonologisk ordblindhed, der involverer distinkte anatomo-funktionelle neuronale kredsløb.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Vandoeuvre lès Nancy, Frankrig
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

8 år til 13 år (BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle:

  • Forældre til barn og barn, der har givet informeret samtykke
  • Tilknytning til social sikring
  • Foreløbig lægeundersøgelse

Ordblinde grupper:

- Diagnosticeret og karakteriseret ordblindhed

Ekskluderingskriterier:

Alle:

  • Medicinsk patologi, især neurologisk, oftalmologisk, otorhinolaryngologisk eller ortopædisk, modificerende postural kontrol, opdaget med lægeundersøgelse
  • Utilstrækkelig overholdelse af barnet, især på grund af træthed
  • Kontaktallergi over for kutane elektroder
  • Nuværende behandlinger: psykotrope stoffer og alle stoffer, der mindsker bevidstheden eller forårsager svimmelhed eller ligevægtsforstyrrelser

Kontrolgruppe:

- Patient med ordblindhed eller mundtlig eller skriftlig sprogforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Fonologisk ordblindhed
Børn med fonologisk ordblindhed
Andet: Posturografiske tests
Andet: Spørgeskema over modtagelighed for køresyge
EKSPERIMENTEL: Visuo-opmærksom ordblindhed
Børn med visuopmærksom ordblindhed
Andet: Posturografiske tests
Andet: Spørgeskema over modtagelighed for køresyge
ANDET: Styring
Kontrol børn, alderssvarende
Andet: Posturografiske tests
Andet: Spørgeskema over modtagelighed for køresyge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score for evaluering af modtagelighed for køresyge
Tidsramme: dag 0
dag 0
Ligevægtsscore vurderet med posturografisk test
Tidsramme: dag 0
dag 0

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. august 2016

Først opslået (SKØN)

26. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

26. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2011-A00139-32

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Posturografiske tests

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner