Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av hierarki av afferenter i postural kontroll av barn med dysleksi (EQUIDYS)

23. august 2016 oppdatert av: Central Hospital, Nancy, France

Hensikten er å bestemme hierarkiet av sensoriske afferenter i henhold til ulike former for dysleksi hos barn.

Det sekundære formålet er å bestemme sensitive og tilstrekkelig spesifikke posturografiske indekser for standard diagnose av ulike typer dysleksi.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien evaluerer postural kontroll og viktigheten av propriosepsjon, evaluert ved statisk og dynamisk posturografi, hos dyslektiske barn sammenlignet med alderstilpasset kontrollgruppe. Posturografiske data og et spørreskjema for reisesykelidelse brukes som proprioseptiv lidelsesindeks. Denne studien har som mål å bedre karakterisere den dyslektiske befolkningen med teknikker rettet mot sentral integrering av sensoriske proprioseptive afferenter. Hensikten med denne studien er ikke å søke etter et posturalt mangelsyndrom, men å studere propriosepsjon med posturografi, med kvantitative og normaliserte data fra analysert populasjon. Dessuten kan disse dataene tillate en objektiv evaluering av reutdanning med kvantifiserbare og reproduserbare parametere for å bedømme effektiviteten. Påvisningen av eksistensen av en sammenheng mellom proprioseptive lidelser og dysleksi vil innebære en spesifikk omskolering av pasienter. En studie som bruker validerte og standardindekser er nødvendig. Tilstedeværelsen av posturale forstyrrelser og en stor mottakelighet for reisesyke kan bidra til å skille ulike former for dysleksi og dermed være komplementære til faktiske medisinske, ortofoniske og nevropsykologiske kriterier. I denne evalueringen er det viktig å skille mellom visuo-oppmerksom dysleksi fra fonologisk dysleksi som involverer distinkte anatomo-funksjonelle nevronale kretser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Vandoeuvre lès Nancy, Frankrike
        • Centre de Référence pour les Troubles des Apprentissages - Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

8 år til 13 år (BARN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle:

  • Foreldre til barn og barn som har gitt informert samtykke
  • Tilknytning til trygd
  • Foreløpig medisinsk undersøkelse

Dysleksigrupper:

- Diagnostisert og karakterisert dysleksi

Ekskluderingskriterier:

Alle:

  • Medisinsk patologi, spesielt nevrologisk, oftalmologisk, otorhinolaryngologisk eller ortopedisk, modifiserende postural kontroll, oppdaget med medisinsk undersøkelse
  • Utilstrekkelig etterlevelse av barnet, spesielt på grunn av tretthet
  • Kontaktallergi mot kutane elektroder
  • Nåværende behandlinger: psykotrope stoffer og alle medisiner som reduserer bevisstheten eller forårsaker svimmelhet eller likevektsforstyrrelser

Kontrollgruppe:

- Pasient som har dysleksi eller muntlig eller skriftlig språkforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Fonologisk dysleksi
Barn med fonologisk dysleksi
EKSPERIMENTELL: Visuo-oppmerksom dysleksi
Barn med visuo-oppmerksom dysleksi
ANNEN: Kontroll
Kontroller barn, alderstilpasset

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Score for evaluering av mottakelighet for reisesyke
Tidsramme: dag 0
dag 0
Poeng for likevekt evaluert med posturografisk test
Tidsramme: dag 0
dag 0

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Philippe PERRIN, Pr, INSERM U954 and Consultation ORL, Hôpital d'Enfants - CHU de Nancy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. juni 2015

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

26. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

26. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Posturografiske tester

3
Abonnere