手術室での心肺蘇生 (CPR)
2024年2月16日 更新者：Sule Ozbilgin、Dokuz Eylul University
術中心停止：発生率と転帰
過去 10 年間で、定期的な外科的介入中の患者の安全性は向上しました。しかし、専門的な外科的介入や、高齢者や緊急患者などのリスクの高い患者の数が増加しているため、周術期の心停止の発生率は減少せず、一定のままです。
周術期の心停止の発生率は、10,000 回の処置ごとに 4.3 ～ 34.6 の範囲で変動します。
しかし、他の多くの国と同様に、トルコについても正確なデータが不足しています。
この研究により、研究者はトルコでの術中心停止に関するデータの収集を開始したいと考えています。その目的は、研究の発生率と結果を評価することです。
二次的な目的は、手術室での心停止の原因を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
患者情報は、心肺蘇生中のすべての投薬と介入、および日常的に使用される麻酔登録フォームを含む「データ収集フォーム」というタイトルのフォームで収集されます。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
7
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Bahar Kuvaki, Professor
- 電話番号：902324122836
- メール：bkuvaki@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Sule Ozbilgin, MD
- 電話番号：905055252901
- メール：ozbilginsule@gmail.com
研究場所
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İzmir、七面鳥、35340
- 募集
- Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
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コンタクト：
- Bahar Kuvaki, Professor
- 電話番号：902324122836
- メール：bkuvaki@gmail.com
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コンタクト：
- Sule Ozbilgin, MD
- 電話番号：905055252901
- メール：ozbilginsule@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究には、手術室（術前の待合室と術後の回復ユニットを含む）で心停止を発症したすべての患者が含まれます。
説明
包含基準:
- 手術室で心停止を起こしたすべての患者
除外基準:
- インフォームドコンセントの欠如
- 進行中の CPR で手術室に到着した患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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心停止グループ
術中心停止を発症した患者
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心肺蘇生を開始します
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心停止グループなし
術中心停止を発症しない患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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術中心停止の発生率
時間枠：ベースライン
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ベースライン
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脳パフォーマンス カテゴリ スケールによる患者の神経学的転帰
時間枠：自発循環復帰後6ヶ月まで
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自発循環復帰後6ヶ月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者/患者の術中心停止の原因
時間枠：ベースライン
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参加者/患者の術中心停止の考えられる原因
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Bahar Kuvaki, Professor、Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年3月1日
一次修了 (推定)
2026年12月1日
研究の完了 (推定)
2027年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月29日
最初の投稿 (推定)
2016年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月16日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。