Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kardiopulmonaalinen elvytys leikkaussalissa (CPR)

perjantai 16. helmikuuta 2024 päivittänyt: Sule Ozbilgin, Dokuz Eylul University

Leikkauksensisäinen sydänpysähdys: ilmaantuvuus ja lopputulos

Viimeisen kymmenen vuoden aikana potilasturvallisuus rutiininomaisten kirurgisten toimenpiteiden aikana on lisääntynyt; Koska erikoistuneiden kirurgisten toimenpiteiden ja suuren riskin potilaiden, kuten iäkkäiden ja ensiapupotilaiden, määrä on kuitenkin lisääntynyt, perioperatiivisten sydänpysähdysten ilmaantuvuus ei ole vähentynyt, vaan pysyy muuttumattomana. Perioperatiivisen sydämenpysähdyksen ilmaantuvuus vaihtelee 4,3-34,6 kutakin 10 000 toimenpidettä kohden. Kuitenkin, kuten monissa muissa maissa, myös Turkista puuttuu tarkat tiedot. Tällä tutkimuksella tutkijat haluavat alkaa kerätä tietoa leikkauksensisäisistä sydänpysähdyksistä Turkissa alkaen omasta laitoksestaan. Tavoitteena on arvioida tutkimuksen ilmaantuvuutta ja tuloksia. Toissijaisena tavoitteena on arvioida sydämenpysähdyksen syitä leikkaussalissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilastiedot kerätään "Tiedonkeruulomake" -nimiselle lomakkeelle, joka sisältää kaikki lääkkeet ja interventiot sydän- ja keuhkoelvytyksessä sekä rutiininomaisen päivittäisen anestesian rekisteröintilomakkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Bahar Kuvaki, Professor
  • Puhelinnumero: 902324122836
  • Sähköposti: bkuvaki@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İzmir, Turkki, 35340
        • Rekrytointi
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bahar Kuvaki, Professor
          • Puhelinnumero: 902324122836
          • Sähköposti: bkuvaki@gmail.com
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä tutkimus kattaa kaikki potilaat, joille kehittyy sydänpysähdys leikkaussalissa (mukaan lukien leikkausta edeltävä odotusalue ja leikkauksen jälkeinen toipumisosasto) Dokuz Eylul University Hospital.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joille kehittyy sydänpysähdys leikkaussalissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoon perustuvan suostumuksen puuttuminen
  • Potilaat, jotka saapuvat leikkaussaliin, joilla on jatkuva elvytys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sydänpysähdysryhmä
potilaille, joille kehittyy intraoperatiivinen sydänpysähdys
Menettely: elvytys
aloittaa kardiopulmonaalinen elvytys
ilman sydämenpysähdysryhmää
potilaat, joille ei synny intraoperatiivista sydänpysähdystä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
intraoperatiivisen sydämenpysähdyksen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: perusviiva
perusviiva
potilaiden neurologiset tulokset aivojen suorituskykyluokka-asteikon mukaan
Aikaikkuna: kuuden kuukauden kuluttua spontaanin verenkierron palautumisesta
kuuden kuukauden kuluttua spontaanin verenkierron palautumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
osallistujien/potilaiden intraoperatiivisen sydämenpysähdyksen syyt
Aikaikkuna: perusviiva

Todennäköiset syyt intraoperatiiviseen sydämenpysähdykseen osallistujien/potilaiden keskuudessa

  1. Trauma
  2. Loppuvaiheen maksasairaus ja maksansiirtoon liittyvät komplikaatiot
  3. Ei pysty vieroittamaan kardiopulmonaalisesta ohitushoidosta
  4. Sydänkirurgiaan liittyvät komplikaatiot
  5. Aneurysman repeämä; vatsan tai rintakehän
  6. Tekniset komplikaatiot: kirurgiset ja erikoistoimenpiteet, keskuslaskimopääsy
  7. Automaattiseen implantoitavaan sydändefibrillaattoriin liittyvät komplikaatiot
  8. Verenvuoto
  9. Radikaaliin syöpäleikkaukseen liittyvät komplikaatiot
  10. Sepsis ja useiden elinten vajaatoiminta
  11. Perioperatiivinen sydäninfarkti
  12. Synnynnäiseen sydänvikaan liittyvät komplikaatiot
  13. Neurokirurgiaan liittyvät komplikaatiot
  14. Anestesiaan liittyvät komplikaatiot (anafylaksia, hengitysteiden vaikeudet/hengitysvaikeudet, haittalääkkeet, täydellinen spinaalianestesia/blokki jne.)
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Dokuz Eylul University

Tutkijat

  • Päätutkija: Bahar Kuvaki, Professor, Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. toukokuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 30. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 20. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2482-GOA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Intraoperatiivinen sydämenpysähdys

Kliiniset tutkimukset elvytys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Macedonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa