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手术室心肺复苏 (CPR)

2024年2月16日 更新者:Sule Ozbilgin、Dokuz Eylul University

术中心脏骤停:发生率和结果

在过去十年中,患者在常规手术干预期间的安全性有所提高;然而,随着专业外科手术数量的增加以及老年和急诊患者等高危患者的增加,围手术期心脏骤停的发生率并没有减少,而是保持不变。 每 10,000 次手术中围手术期心脏骤停的发生率为 4.3-34.6 次。 然而,与许多其他国家一样,土耳其也缺乏确切的数据。 通过这项研究,研究人员希望从他们的机构开始收集土耳其术中心脏骤停的数据,目的是评估研究的发生率和结果。 次要目的是评估手术室心脏骤停的原因。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

患者信息将收集在名为“数据收集表”的表格中,包括心肺复苏期间的所有药物和干预措施以及日常使用的麻醉登记表。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

7

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Bahar Kuvaki, Professor
  • 电话号码:902324122836
  • 邮箱:bkuvaki@gmail.com

研究联系人备份

学习地点

      • İzmir、火鸡、35340
        • 招聘中
        • Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

这项研究将包括所有在手术室(包括术前等候区和术后恢复室)Dokuz Eylul 大学医院发生心脏骤停的患者。

描述

纳入标准:

  • 所有在手术室发生心脏骤停的患者

排除标准:

  • 缺乏知情同意
  • 进入手术室的患者正在进行心肺复苏术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
心脏骤停组
发生术中心脏骤停的患者
开始心肺复苏
无心脏骤停组
未发生术中心脏骤停的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
术中心脏骤停发生率
大体时间:基线
基线
根据脑功能分类量表的患者神经系统结果
大体时间:直到恢复自主循环后六个月
直到恢复自主循环后六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
参与者/患者术中心脏骤停的原因
大体时间:基线

参与者/患者术中心脏骤停的可能原因

  1. 创伤
  2. 肝移植相关的终末期肝病和并发症
  3. 无法脱离体外循环
  4. 与心脏手术相关的并发症
  5. 动脉瘤破裂;腹部或胸部
  6. 技术并发症:手术和特殊程序、中心静脉通路
  7. 与自动植入式心脏除颤器放置相关的并发症
  8. 出血
  9. 与根治性癌症手术相关的并发症
  10. 败血症和多器官衰竭
  11. 围手术期心肌梗死
  12. 先天性心脏病相关并发症
  13. 与神经外科手术相关的并发症
  14. 与麻醉相关的并发症(过敏反应、困难气道管理/困难通气、不良药物、全脊髓麻醉/麻醉等)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Bahar Kuvaki, Professor、Dokuz Eylül University, School of Medicine, Department of Anesthesiology and Reanimation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月29日

首次发布 (估计的)

2016年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月16日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2482-GOA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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