このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

喘息と食物アレルギーの関係 (AAAli)

2017年11月2日 更新者:University Hospital, Montpellier

小児および成人における喘息と食物アレルギーとの関連

食物アレルギーと喘息の有病率は、過去数十年の間に人口で増加しました。 実際の負担の原因となるこれら 2 つの病状は、しばしば関連しており、併存疾患と見なされます。この側面は文献でますます研究されており、多くの著者が食事と喘息の関係を見つけようとしています. これら 2 つのアトピー性疾患と、喘息の病歴のない患者でも食物アレルギーが呼吸器症状を伴う可能性があるという事実との狭い関連性は、食物アレルギーの管理を考慮して、よりよく理解する必要があります。 この研究の主な目的は、5 歳以上の患者における経口食物負荷 (OFC) 中の気管支過敏症を示唆する徴候および/または症状の有病率を研究することです。 二次的な目的は、食物アレルギー反応中に喘息を発症する危険因子を研究することです。

この歴史的かつ前向きな単一施設研究は、モンペリエ大学病院のアレルギー部門で実現されました。 2001 年 1 月から 2016 年 1 月の間に OFC 陽性で入院したすべての患者が含まれていました。 喘息の診断は、推奨される国際的な臨床的および生理学的基準に従って確立されました。 OFC 陽性患者における OFC 中の気管支過敏症の有病率を計算した。 危険因子の検索は、一変量、次に多変量のロジスティック回帰によって行われ、決定木によって完成されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

200

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Montpellier、フランス、34295
        • 募集
        • University hospital of Montpellier
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Pascal DEMOLY, MD,PhD
        • 副調査官:
          • Anca CHIRIAC, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

5年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 患者が病院で経口食物負荷試験のために入院

除外基準:

  • 患者はプロトコルを終了したい
  • -患者は研究中に禁止されている薬を服用します

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:肺機能検査
オーラルフードチャレンジ入院患者が肺機能検査を実現
OFC のために入院した患者は、換気能力の評価を含む安静時肺機能検査 (PFT) を実現します: スパイロメトリー (強制呼気流量と可動量) と静的容量評価は、OFC の前、最中、後に実現されました。 NO (FeNO) の呼気分画も喘息の特徴として認識されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
OFCにおける気管支痙攣の患者数
時間枠:3時間まで
3時間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アレルギーの原因となる食品の評価のためのアンケート
時間枠:3時間まで
3時間まで
誘発線量
時間枠:3時間まで
アレルギーの症状を誘発する試験食品の投与量
3時間まで
当該食品を最後に摂取した際に示されたアレルギー反応の程度
時間枠:3時間まで
3時間まで
呼吸器アレルゲンに関連する1つまたは複数の感作の存在
時間枠:3時間まで
アトピーの根拠を明確にする
3時間まで
当該食品の特異的免疫グロブリンEのレベル
時間枠:3時間まで
3時間まで
アトピーの最初の兆候が現れる時期
時間枠:3時間まで
3時間まで
食物アレルギーの臨床的発現様式の評価のためのアンケート
時間枠:3時間まで
3時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年4月26日

一次修了 (予期された)

2018年3月1日

研究の完了 (予期された)

2018年3月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月25日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年11月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年11月2日

最終確認日

2016年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 9613

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する