末期腎疾患患者の生活の質のモニタリング (QV-REIN)

提案されたスキームは、少なくとも1年間透析を受けている患者を対象に、標準化された器具を使用し、9つの参加地域腎臓系に含まれる被験者の代表サンプル間で渡される自己記入式アンケートによる反復横断調査である。 最初の研究は 2005 年に行われ、計画期間中 (理論的には 2007 年、2009 年、2011 年) に繰り返す必要があります。

2005 年から 2010 年の間に 3 つの研究が実施されます。 各研究の進捗状況は同じです。

地域および年齢層による層別化に基づく適格患者の無作為抽出は、シャンパーニュ - アルデンヌ地域のデータ センターの基本 SIMS-REIN を担当するパリのネッカー病院の生物統計および医療情報サービスによって実行されます。ラングドック・ルシヨン、リムーザン、プロヴァンス・アルプ・コート・ダジュール。 オーヴェルニュ、ブルターニュ、ロレーヌ、ローヌアルプでは、データ REIN の収集を独立して実施しており、患者の無作為抽出は、この収集を担当する各疫学センターによって行われます。

ネッカー病院の生物統計・医療情報局、およびオーヴェルニュ、ブルターニュ、ロレーヌ、ローヌ・アルプの疫学センターは、臨床研究員（CRA）の国民から選ばれた患者のリストを提出する必要がある。