タジキスタンの若者の間で効果的な避妊法の受け入れを高めるためにアプリのインスタント メッセージングによって提供された介入
2018年2月6日 更新者：London School of Hygiene and Tropical Medicine
タジキスタンの若者の間で効果的な避妊法の受容性を高めるためにアプリのインスタントメッセージングで配信された介入のランダム化比較試験
このランダム化比較試験は、携帯電話アプリのインスタントメッセージングによって提供される避妊介入がタジキスタンにおける効果的な避妊法の受容性に及ぼす影響を確立することになる。
16～24歳の女性と男性は、タジキスタン家族計画同盟の性と生殖に関する健康アプリ（対照）、またはアプリに加えて1日0～3件のインスタントメッセージを4か月間利用できる（介入）ように無作為に割り付けられる。
参加者はベースライン時と 4 か月後にアンケートに回答します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
580
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
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Dushanbe、タジキスタン
- Tajik Family Planning Alliance
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～24年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 16～24歳
- 個人の Android 携帯電話を所有している
- タジキスタンに住んでいます
除外基準:
- タジク語もロシア語も読めない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：介入
アプリと避妊用インスタント メッセージ
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プラセボコンパレーター：コントロール
アプリのみ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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少なくとも 1 つの効果的な避妊方法が受け入れられること
時間枠：4ヶ月
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少なくとも 1 つの効果的な避妊方法が受け入れられると報告した割合 (ピル、子宮内避妊具、注射、インプラント)
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4ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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サービスの利用状況
時間枠：4ヶ月
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4か月間に性的健康サービスに参加したと報告した割合
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4ヶ月
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効果的な避妊法の使用
時間枠：4ヶ月
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現在の効果的な避妊法（ピル、子宮内避妊具、注射、インプラント）の使用を報告している割合
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4ヶ月
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個々の効果的な避妊方法の受容性
時間枠：4ヶ月
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効果的な避妊の個別の方法（錠剤、子宮内避妊具、注射、インプラント）が許容されると報告した割合
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4ヶ月
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効果的な避妊法の中止
時間枠：4ヶ月
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4 か月間の任意の時点での効果的な避妊法 (ピル、子宮内避妊具、注射、インプラント、パッチ) の使用 (またはパートナーの使用) を報告した割合。
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4ヶ月
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望まない妊娠
時間枠：4ヶ月
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研究中に妊娠した（またはパートナーが妊娠した）が、妊娠を望まなかったと報告した割合
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4ヶ月
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人工中絶
時間枠：4ヶ月
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研究中に中絶を経験した（またはパートナーが経験した）と報告した割合
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4ヶ月
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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効果的な避妊に関する知識
時間枠：4ヶ月
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知識測定のスコア
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4ヶ月
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避妊の使用およびパートナーとの避妊に関するコミュニケーションに関する認識された規範
時間枠：4ヶ月
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認識されている規範スケールへの反応
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4ヶ月
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介入「用量」を受け取りました
時間枠：4ヶ月
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参加者がメッセージをすべて、一部、ほとんど読んだか、まったく読んでいない場合、およびメッセージを停止したかどうか
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4ヶ月
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避妊の使用（女性のみ）およびパートナーとの避妊に関するコミュニケーションにおける個人的な代理権
時間枠：4ヶ月
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個人代理店スケールへの対応
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4ヶ月
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効果的な避妊をするつもり（女性のみ）
時間枠：4ヶ月
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意図尺度のスコア
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4ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Caroline Free, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Palmer MJ, Henschke N, Villanueva G, Maayan N, Bergman H, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Tamrat T, Mehl GL, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving sexual and reproductive health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013680. doi: 10.1002/14651858.CD013680.
- McCarthy O, Ahamed I, Kulaeva F, Tokhirov R, Saibov S, Vandewiele M, Standaert S, Leurent B, Edwards P, Palmer M, Free C. A randomized controlled trial of an intervention delivered by mobile phone app instant messaging to increase the acceptability of effective contraception among young people in Tajikistan. Reprod Health. 2018 Feb 13;15(1):28. doi: 10.1186/s12978-018-0473-z. Erratum In: Reprod Health. 2018 Mar 26;15(1):52.
- McCarthy O, Leurent B, Edwards P, Tokhirov R, Free C. A randomised controlled trial of an intervention delivered by app instant messaging to increase the acceptability of effective contraception among young people in Tajikistan: study protocol. BMJ Open. 2017 Sep 21;7(9):e017606. doi: 10.1136/bmjopen-2017-017606.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年11月16日
一次修了 (実際)
2017年7月31日
研究の完了 (実際)
2017年11月30日
試験登録日
最初に提出
2016年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年9月16日
最初の投稿 (見積もり)
2016年9月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年2月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年2月6日
最終確認日
2017年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。