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타지키스탄 젊은이들 사이에서 효과적인 피임의 수용 가능성을 높이기 위해 앱 인스턴트 메시징이 제공하는 개입

2018년 2월 6일 업데이트: London School of Hygiene and Tropical Medicine

타지키스탄의 젊은이들 사이에서 효과적인 피임의 수용 가능성을 높이기 위해 앱 인스턴트 메시징을 통해 전달되는 개입의 무작위 통제 시험

이 무작위 통제 시험은 타지키스탄에서 효과적인 피임의 수용 가능성에 대한 휴대폰 앱 인스턴트 메시징에 의해 전달되는 피임 개입의 효과를 확립할 것입니다. 16세에서 24세 사이의 여성과 남성은 타직 가족 계획 연합의 성 및 생식 건강 앱(통제) 또는 앱과 4개월 동안 하루에 0-3개의 인스턴트 메시지(개입)에 액세스할 수 있도록 무작위로 배정됩니다. 참가자는 기준선 및 4개월에 설문지를 작성합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

580

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 16-24세
  • 개인 Android 휴대폰 소유
  • 타지키스탄에 거주

제외 기준:

  • 타지크어나 러시아어를 읽을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
앱 플러스 피임 인스턴트 메시지
위약 비교기: 제어
앱 전용

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
하나 이상의 효과적인 피임 방법 수용 가능성
기간: 4개월
적어도 하나의 효과적인 피임 방법이 허용된다고 보고하는 비율(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트)
4개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
서비스 활용
기간: 4개월
4개월 동안 성 건강 서비스에 참석한 비율
4개월
효과적인 피임법 사용
기간: 4개월
현재 효과적인 피임법(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트)을 사용하고 있는 비율
4개월
개별 효과적인 피임 방법의 수용성
기간: 4개월
개별 효과적인 피임 방법이 허용된다고 보고하는 비율(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트)
4개월
효과적인 피임의 중단
기간: 4개월
4개월 동안 언제든지 효과적인 피임법(알약, 자궁 내 장치, 주사, 임플란트, 패치)의 사용(또는 파트너 사용)을 보고하는 비율
4개월
의도하지 않은 임신
기간: 4개월
연구 기간 동안 임신(또는 파트너가 임신)했으며 임신을 원하지 않았다고 보고한 비율
4개월
유도 낙태
기간: 4개월
연구 기간 동안 낙태를 한(또는 파트너가 한) 보고 비율
4개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 피임법에 대한 지식
기간: 4개월
지식 측정 점수
4개월
피임을 사용하고 파트너와 의사소통하는 것과 관련하여 인지된 규범
기간: 4개월
인지된 규범 척도에 대한 반응
4개월
개입 '투여량' 받음
기간: 4개월
참가자가 메시지를 모두, 일부, 대부분 또는 전혀 읽지 않고 메시지를 중지했는지 여부
4개월
피임법을 사용(여성 전용)하고 파트너와 소통하는 개인 대리인
기간: 4개월
개인 기관 척도에 대한 응답
4개월
효과적인 피임법을 사용할 의향(여성만 해당)
기간: 4개월
의도 측정 점수
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 16일

기본 완료 (실제)

2017년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 16일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 6일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 10998

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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