Мероприятие, осуществляемое с помощью приложения для обмена мгновенными сообщениями, для повышения приемлемости эффективных средств контрацепции среди молодежи в Таджикистане
6 февраля 2018 г. обновлено: London School of Hygiene and Tropical Medicine
Рандомизированное контролируемое испытание вмешательства, осуществляемого посредством обмена мгновенными сообщениями в приложении, для повышения приемлемости эффективных методов контрацепции среди молодежи в Таджикистане
Это рандомизированное контролируемое исследование установит влияние контрацептивного вмешательства, осуществляемого посредством обмена мгновенными сообщениями в мобильном приложении, на приемлемость эффективных методов контрацепции в Таджикистане.
Женщины и мужчины в возрасте 16–24 лет будут рандомизированы для получения доступа к приложению Таджикского альянса планирования семьи по вопросам сексуального и репродуктивного здоровья (контроль) или приложению плюс 0–3 мгновенных сообщения в день в течение 4 месяцев (вмешательство).
Участники заполнят анкету на исходном уровне и через 4 месяца.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
580
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dushanbe, Таджикистан
- Tajik Family Planning Alliance
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 24 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 16-24 года
- Иметь личный мобильный телефон Android
- Жить в Таджикистане
Критерий исключения:
- Не умеет читать по-таджикски или по-русски
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Приложение плюс противозачаточные мгновенные сообщения
|
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Только приложение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Приемлемость хотя бы одного метода эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля, сообщившая о приемлемости хотя бы одного метода эффективной контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты)
|
4 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Восприятие услуг
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля, сообщившая о посещении службы сексуального здоровья в течение 4 месяцев
|
4 месяца
|
|
Использование эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля, сообщившая об использовании в настоящее время эффективных средств контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты)
|
4 месяца
|
|
Приемлемость индивидуальных эффективных методов контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля, сообщившая о приемлемости отдельных методов эффективной контрацепции (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты)
|
4 месяца
|
|
Прекращение эффективной контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля лиц, сообщивших об использовании (или использовании партнером) эффективных средств контрацепции в любое время в течение 4 месяцев (таблетки, внутриматочные спирали, инъекции, имплантаты, пластыри)
|
4 месяца
|
|
Непреднамеренная беременность
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля сообщивших, что они забеременели (или забеременела партнерша) и не хотели забеременеть во время исследования
|
4 месяца
|
|
Искусственный аборт
Временное ограничение: 4 месяца
|
Доля лиц, сообщивших об аборте (или о том, что партнер сделал) во время исследования
|
4 месяца
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание эффективной контрацепции.
Временное ограничение: 4 месяца
|
Оценка по показателю знаний
|
4 месяца
|
|
Воспринимаемые нормы в отношении использования и общения с партнерами о контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Ответы на шкалы воспринимаемых норм
|
4 месяца
|
|
Полученная «доза» вмешательства
Временное ограничение: 4 месяца
|
Если участники прочитали все, некоторые, большинство или ни одного сообщения, и если они остановили сообщения
|
4 месяца
|
|
Личное участие в использовании (только женщины) и общении с партнерами по поводу контрацепции
Временное ограничение: 4 месяца
|
Отклики на весы личного агентства
|
4 месяца
|
|
Намерение использовать эффективную контрацепцию (только женщины)
Временное ограничение: 4 месяца
|
Оценка по показателю намерения
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Caroline Free, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Palmer MJ, Henschke N, Villanueva G, Maayan N, Bergman H, Glenton C, Lewin S, Fonhus MS, Tamrat T, Mehl GL, Free C. Targeted client communication via mobile devices for improving sexual and reproductive health. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Jul 14;8(8):CD013680. doi: 10.1002/14651858.CD013680.
- McCarthy O, Ahamed I, Kulaeva F, Tokhirov R, Saibov S, Vandewiele M, Standaert S, Leurent B, Edwards P, Palmer M, Free C. A randomized controlled trial of an intervention delivered by mobile phone app instant messaging to increase the acceptability of effective contraception among young people in Tajikistan. Reprod Health. 2018 Feb 13;15(1):28. doi: 10.1186/s12978-018-0473-z. Erratum In: Reprod Health. 2018 Mar 26;15(1):52.
- McCarthy O, Leurent B, Edwards P, Tokhirov R, Free C. A randomised controlled trial of an intervention delivered by app instant messaging to increase the acceptability of effective contraception among young people in Tajikistan: study protocol. BMJ Open. 2017 Sep 21;7(9):e017606. doi: 10.1136/bmjopen-2017-017606.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 сентября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 сентября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 сентября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 февраля 2018 г.
Последняя проверка
1 сентября 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 10998
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .