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应用程序即时消息提供的干预措施提高了塔吉克斯坦年轻人对有效避孕的接受度

一项随机对照试验,旨在通过应用程序即时消息进行干预,以提高塔吉克斯坦年轻人对有效避孕的接受度

这项随机对照试验将确定通过手机应用程序即时消息传递的避孕干预对塔吉克斯坦有效避孕措施的可接受性的影响。 16-24 岁的女性和男性将被随机分配到塔吉克计划生育联盟的性和生殖健康应用程序(对照)或该应用程序加上每天 0-3 条即时消息,持续 4 个月(干预)。 参与者将在基线和 4 个月时完成问卷调查。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

580

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Dushanbe、塔吉克斯坦
        • Tajik Family Planning Alliance

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 24年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 16-24岁
  • 拥有一部个人安卓手机
  • 住在塔吉克斯坦

排除标准:

  • 看不懂塔吉克语或俄语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
App加避孕即时信息
安慰剂比较:控制
仅限应用程序

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
至少一种有效避孕方法的可接受性
大体时间:4个月
报告至少一种有效避孕方法是可以接受的比例(药丸、宫内节育器、注射剂、植入物)
4个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
服务吸收
大体时间:4个月
报告在 4 个月内参加过性健康服务的比例
4个月
使用有效的避孕措施
大体时间:4个月
报告目前使用有效避孕措施(药丸、宫内节育器、注射剂、植入物)的比例
4个月
个人有效避孕方法的可接受性
大体时间:4个月
报告可以接受个别有效避孕方法(避孕药、宫内节育器、注射剂、植入物)的比例
4个月
停止有效避孕
大体时间:4个月
报告在 4 个月内任何时间使用(或伴侣使用)有效避孕措施的比例(避孕药、宫内节育器、注射剂、植入物、贴片)
4个月
意外怀孕
大体时间:4个月
报告自己怀孕(或伴侣怀孕)但不想在研究期间怀孕的比例
4个月
人工流产
大体时间:4个月
在研究期间报告有(或伴侣有)堕胎的比例
4个月

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
有效避孕知识
大体时间:4个月
知识测量得分
4个月
与使用避孕药具和与伴侣沟通有关避孕药具的感知规范
大体时间:4个月
对感知规范量表的反应
4个月
收到的干预“剂量”
大体时间:4个月
如果参与者阅读了所有、部分、大部分或未阅读任何消息,以及他们是否停止了消息
4个月
个人代理使用(仅限女性)和与合作伙伴就避孕进行沟通
大体时间:4个月
对个人能动性量表的回应
4个月
打算使用有效的避孕措施(仅限女性)
大体时间:4个月
意向测量得分
4个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Caroline Free, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年11月16日

初级完成 (实际的)

2017年7月31日

研究完成 (实际的)

2017年11月30日

研究注册日期

首次提交

2016年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2016年9月16日

首次发布 (估计)

2016年9月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月6日

最后验证

2017年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 10998

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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