大学職員向けの運動、健康指導、瞑想の検討
2020年1月3日 更新者:Shalini Moonsammy Persaud、York University
ヘルシー・スタッフ・イニシアチブの研究: 大学職員向けの運動、健康指導、瞑想の調査: ランダム化試験
職場の健康増進プログラムの導入には明らかに大きな可能性がありますが、非活動的な行動を減らし、健康的なライフスタイル活動への参加を増やすためにどの介入が職場で効果的であるかを判断するには、より多くのランダム化試験が必要です。
雇用主にとって、それは従業員の健康と生産性の向上を意味する可能性があります。
特に肉体的および/または心理的に厳しい立場にある労働者にとって、それは筋骨格系の痛みを軽減するための筋力、筋持久力、敏捷性を開発すると同時に、長期の病気や欠勤のリスクを軽減するストレス軽減スキルを開発することを意味する可能性があります。
複数の研究で見られるように、複雑な職場での行動を変えることは、雇用主と従業員の間で職場や組織文化を変える必要があるため難しいが、この研究は、大学職員のカウンセリングに関する職場介入の有効性を特定することを目的としている。作業現場での上下関係に影響を与えることなく、全体的な作業適合性を向上させます。
簡単に言うと、研究者らは、職場での運動とマインドフルネス(二方向)介入(組み合わせ)と職場での運動介入だけを受けたグループの利点を調査します。
どちらの介入もヘルスコーチによって指導されます。
大学職員に対する健康指導や職場介入に関する研究は限られているため、研究文献の発展に貢献することが目的です。
この調査は、大学職員を職場に 3 か月間にわたって参加させることを目的としています。
参加者は前後の身体的および心理的測定によって評価され、半構造化面接(SSI)も受けます。
調査の概要
詳細な説明
職場の健康増進プログラムの導入には明らかに大きな可能性がありますが、非活動的な行動を減らし、健康的なライフスタイル活動への参加を増やすためにどの介入が職場で効果的であるかを判断するには、より多くのランダム化試験が必要です。
雇用主にとって、それは従業員の健康と生産性の向上を意味する可能性があります。
特に肉体的および/または心理的に厳しい立場にある労働者にとって、それは筋骨格系の痛みを軽減するための筋力、筋持久力、敏捷性を開発すると同時に、長期の病気や欠勤のリスクを軽減するストレス軽減スキルを開発することを意味する可能性があります。
複数の研究で見られるように、複雑な職場での行動を変えることは、雇用主と従業員の間で職場や組織文化を変える必要があるため難しいが、この研究は、大学職員のカウンセリングに関する職場介入の有効性を特定することを目的としている。作業現場での上下関係に影響を与えることなく、全体的な作業適合性を向上させます。
簡単に言うと、研究者らは、職場での運動とマインドフルネス(二方向)介入(組み合わせ)と職場での運動介入だけを受けたグループの利点を調査します。
どちらの介入もヘルスコーチによって指導されます。
大学職員に対する健康指導や職場介入に関する研究は限られているため、研究文献の発展に貢献することが目的です。
この調査は、大学職員を職場に 3 か月間にわたって参加させることを目的としています。
参加者は前後の身体的および心理的測定によって評価され、半構造化面接(SSI)も受けます。
研究者らは、大学職員がこれらのさまざまなフィットネスおよび幸福プログラムを利用できるようにすることで、全体的なフィットネス (ピーク VO2) と心理的健康 (ストレス、うつ病、不安、仕事の満足度) が効果的に改善され、より効率的で前向きに仕事ができるようになるのではないかと仮説を立てています。生産的な。
具体的には、研究者らは、運動とマインドフルネス瞑想を行ったグループは、運動中心の健康指導のみを受けているグループと比較して、顕著な改善を示すだろうと仮説を立てています。
身体機能(VO2ピークやBMIなど)および心理機能(うつ病、ストレス、不安、ワークライフバランスなど)のすべての尺度にわたって改善が見られ、3か月の追跡調査でも持続するため、より効果的な手段が示されています。職場でフィットネスを始める
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、カナダ、M3J 1P3
- York University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~65年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- ヨーク大学の職員。
- 英語が堪能;
- インフォームドコンセントの提供
除外基準:
- 現在、カナダの身体活動ガイドラインを満たす、またはそれを超える定期的な運動プログラムまたはルーチンに取り組んでいる
- 運動プログラムへの参加を妨げる神経学的または筋骨格系の併存疾患
- 65 歳以上。
- CADやCHFなどの心血管疾患の病歴、コントロール不良の高血圧
- 現在マインドフルネス瞑想プログラムまたは上級レベルの瞑想実践に取り組んでいる。
- スマートフォン(android/i-phone)をお持ちでない方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:運動と健康指導
12週間にわたって自分たちで実施する歩行運動プロトコルプログラム。 ヘルス コーチは参加者とともにさまざまなトピックに取り組み、毎週 30 分のセッションを行います (12 セッション) |
エクササイズとヘルスコーチングだけを比較する
|
|
実験的:エクササイズ、ヘルスコーチング、瞑想
12週間にわたって自分たちで実施する歩行運動プロトコルプログラム。 ヘルス コーチは参加者とともにさまざまなトピックに取り組み、毎週 30 分のセッションを行います (12 セッション) マインドフルネス瞑想介入では、勤務時間中および/またはキャンパス滞在中(勤務時間後)に、週に 3 回、12 週間にわたってさまざまなタイプの MBI テクニックが組み込まれます。 |
エクササイズ、ヘルスコーチング、瞑想の組み合わせを比較する
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
VO2ピーク
時間枠:ベースライン、12週間および24週間
|
時間の経過に伴うVO2ピークの変化を評価する
|
ベースライン、12週間および24週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
心理アンケート
時間枠:ベースライン、12週間および24週間
|
時間の経過に伴う変化を評価する
|
ベースライン、12週間および24週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Shalini Moonsammy Persaud, PhD (cand)、York University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Jakobsen MD, Sundstrup E, Brandt M, Kristensen AZ, Jay K, Stelter R, Lavendt E, Aagaard P, Andersen LL. Effect of workplace- versus home-based physical exercise on pain in healthcare workers: study protocol for a single blinded cluster randomized controlled trial. BMC Musculoskelet Disord. 2014 Apr 7;15:119. doi: 10.1186/1471-2474-15-119.
- van Berkel J, Boot CR, Proper KI, Bongers PM, van der Beek AJ. Effectiveness of a worksite mindfulness-based multi-component intervention on lifestyle behaviors. Int J Behav Nutr Phys Act. 2014 Jan 27;11:9. doi: 10.1186/1479-5868-11-9.
- Marshall AL. Challenges and opportunities for promoting physical activity in the workplace. J Sci Med Sport. 2004 Apr;7(1 Suppl):60-6. doi: 10.1016/s1440-2440(04)80279-2.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年9月1日
一次修了 (実際)
2017年9月1日
研究の完了 (実際)
2017年9月1日
試験登録日
最初に提出
2016年10月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年10月15日
最初の投稿 (見積もり)
2016年10月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年1月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年1月3日
最終確認日
2020年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STU 2016 - 121
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
データはグループデータとして分析されます
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。