多発性硬化症とピラティス
2018年6月27日 更新者：Phil Chilibeck、University of Saskatchewan
多発性硬化症におけるピラティス プログラムの影響を判断する
ピラティスは、従来の運動プログラムに代わるものとして、多発性硬化症 (MS) コミュニティの間で人気が高まっています。
多少限定的ではありますが、以前の研究では、ピラティスが多発性硬化症に有益な効果をもたらす可能性があることが示唆されています。
この 12 週間の単盲検無作為化対照研究には、1 つの介入グループ (ピラティスとマッサージ療法) と 1 つの対照グループ (マッサージ療法のみ) があります。
関心のある主な結果は、グループ間の歩行能力の変化です。
副次的な結果には、身体能力と生活の質の他の尺度が含まれます。
調査の概要
詳細な説明
最近の 2015 MS Society of Canada MS Wellness Survey では、ほぼ 25% の人が身体活動が健康の最も重要な領域であると考えていることを示しましたが、多発性硬化症 (MS) の個人では依然として身体活動の不活発が一般的です。
これの一部は、疲労、痛み、身体的制限などの多発性硬化症に関連する要因による可能性がありますが、研究では、運動が可動性、強さ、バランス、および全体的な生活の質に有益な影響を与えることが示されています.
しかし、多発性硬化症の症状はさまざまであるため、最適な運動プログラムは 1 つではありません。
ピラティスは多発性硬化症の良い運動オプションかもしれません.
ピラティスは体の位置と動きに焦点を当て、コア (胃または体幹) の筋肉に特に注意を払います。
多発性硬化症のピラティスを研究した研究者はほとんどいませんが、歩行、バランス、筋力の改善に気づいた研究者はいます.
ピラティスのエクササイズからの悪影響は報告されておらず、エクササイズは多発性硬化症のすべてのレベルの能力に適応させることができます.
多発性硬化症におけるピラティスの効果を研究することに興味があります。
これを行うために、この研究に参加する MS を持つ 30 人を募集します。
参加者は無作為にピラティス グループまたはコントロール グループに分けられます。
ピラティス グループの個人は、週 2 回 50 分のピラティス クラスに 2 回参加し、さらに週 1 時間のマッサージ セラピー セッションを受けます。
対照群の個人は、毎週のマッサージ療法セッションのみを受けます。
研究の最後 (12 週間) に、2 つのグループに歩行能力の違いがあるかどうかを調べます。
また、筋力、バランス、生活の質などの他の重要な結果を 2 つのグループ間で比較します。
この研究の結果は、多発性硬化症の管理と健康の改善に役立つ別の運動オプションを個人に提供する可能性があります。
結果は、MS ソサエティなどの組織が MS 患者に提供するプログラムやサービスを決定するのにも役立ちます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Saskatchewan
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Saskatoon、Saskatchewan、カナダ、S7N 5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 多発性硬化症の診断
除外基準:
- 8以上の拡張障害ステータススケール
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ピラティスとマッサージ
ピラティス（週2回50分）とマッサージ（週1回1時間）
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ピラティス
マッサージ
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アクティブコンパレータ：マッサージ
マッサージ（週1回、1時間）
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マッサージ
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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6分間歩行テスト中のベースラインからの距離の変化
時間枠：12週間
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12週間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Fullerton Advanced Balance Scale のバランス スコアのベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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柔軟性のためのシット アンド リーチ テストのスコアの変更
時間枠：12週間
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12週間
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ベースラインからタイムアップして変更し、テストのスコアを取得します
時間枠：12週間
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12週間
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身体活動レベルのベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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最大等尺性膝関節伸展筋力のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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運動単位を動員する能力のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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疲労状態で運動単位を動員する能力のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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体幹筋持久力のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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除脂肪組織量のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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脂肪量のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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MS International Quality of Life アンケートのスコアのベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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有害事象のベースラインからの変化
時間枠：12週間
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12週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Charity Evans, PhD、University of Saskatchewan
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年12月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年12月27日
最初の投稿 (見積もり)
2016年12月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月27日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2918
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。