다발성 경화증과 필라테스
2018년 6월 27일 업데이트: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan
다발성 경화증에서 필라테스 프로그램의 영향 결정
필라테스는 보다 전통적인 운동 프로그램의 대안으로 다발성 경화증(MS) 커뮤니티에서 인기를 얻고 있습니다.
다소 제한적이긴 하지만 이전 연구에서는 필라테스가 다발성 경화증에 유익한 효과가 있을 수 있다고 제안했습니다.
이 12주, 단일 맹검, 무작위 통제 연구에는 중재 그룹(필라테스와 마사지 요법)과 대조군(마사지 요법만)이 있습니다.
주요 관심 결과는 그룹 간 보행 능력의 변화입니다.
이차 결과에는 신체적 성능과 삶의 질에 대한 다른 측정이 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
최근 2015년 MS Society of Canada MS 건강 설문 조사에서 거의 25%의 사람들이 신체 활동이 건강의 가장 중요한 영역이라고 생각하지만 여전히 다발성 경화증(MS)이 있는 개인에게는 신체 활동 부족이 일반적입니다.
이 중 일부는 피로, 통증 및 신체적 제한과 같은 MS와 관련된 요인 때문일 수 있지만 연구에 따르면 운동은 이동성, 힘, 균형 및 전반적인 삶의 질에 유익한 영향을 미칩니다.
그러나 다발성경화증의 증상은 다양하기 때문에 하나의 최적 운동 프로그램이 존재하지 않습니다.
필라테스는 MS에게 좋은 운동 옵션이 될 수 있습니다.
필라테스는 코어(위 또는 몸통) 근육에 특히 주의하면서 신체 위치와 움직임에 중점을 둡니다.
MS에서 필라테스를 연구한 연구자는 거의 없지만 걷기, 균형 및 근력이 약간 개선된 것을 발견했습니다.
필라테스 운동에서 보고된 부정적인 영향은 없었으며 운동은 MS의 모든 수준의 능력에 맞게 조정될 수 있습니다.
MS에서 필라테스의 효과를 연구하는 데 관심이 있습니다.
이를 위해 본 연구에 참여할 MS 환자 30명을 모집합니다.
참가자는 무작위로 필라테스 그룹 또는 통제 그룹에 배정됩니다.
필라테스 그룹의 개인은 매주 두 번 50분 필라테스 수업에 참석하고 매주 1시간 마사지 요법 세션을 받습니다.
대조군의 개인은 주간 마사지 요법 세션만 받습니다.
연구 종료 시점(12주)에 두 그룹 간에 보행 능력에 차이가 있는지 살펴보겠습니다.
또한 두 그룹 간의 근력, 균형 및 삶의 질과 같은 다른 중요한 결과를 비교할 것입니다.
이 연구의 결과는 MS를 관리하고 건강을 개선하는 데 도움이 되는 또 다른 운동 옵션을 개인에게 제공할 수 있습니다.
결과는 또한 MS Society와 같은 조직이 MS를 가진 개인에게 제공할 프로그램과 서비스에 대한 결정을 내리는 데 도움이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, 캐나다, S7N 5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 다발성 경화증의 진단
제외 기준:
- 확장 장애 상태 척도 8 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 필라테스와 마사지
필라테스(주 2회 50분) 및 마사지(주 1회 1시간)
|
필라테스
마사지
|
|
활성 비교기: 마사지
마사지(주 1회, 1시간)
|
마사지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
6분 걷기 테스트 동안 기준선에서 거리의 변화
기간: 12주
|
12주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Fullerton 고급 균형 척도에 대한 균형 점수의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
유연성을 위한 앉아서 테스트 점수 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
기준선에서 타임업 및 테스트 점수로 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
신체 활동 수준의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
최대 아이소메트릭 무릎 확장 강도의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
운동 단위 모집 능력의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
피로한 상태에서 운동 단위를 모집하는 능력의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
몸통 근지구력의 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
|
12주
|
|
제지방 조직 질량의 기준선으로부터의 변화
기간: 12주
|
12주
|
|
체지방량 기준선에서 변화
기간: 12주
|
12주
|
|
MS International 삶의 질 설문지 점수 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
|
부작용의 기준선에서 변경
기간: 12주
|
12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Charity Evans, PhD, University of Saskatchewan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 27일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2918
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다발성 경화증에 대한 임상 시험
-
Sanko University완전한MULTİPLE SCLEROSİS | BALANCE | 유효성 | 신뢰도터키 (Türkiye)
-
University Hospital, Montpellier종료됨제1형 당뇨병 | Basal-bolus multiple-dily 인슐린 주사 | 인슐린 펌프(CSII)프랑스