Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Рассеянный склероз и пилатес

27 июня 2018 г. обновлено: Phil Chilibeck, University of Saskatchewan

Определение влияния программы пилатеса на рассеянный склероз

Пилатес становится популярным среди людей, страдающих рассеянным склерозом (РС), как альтернатива более традиционным программам упражнений. Предыдущие исследования, хотя и несколько ограниченные, показали, что пилатес может иметь некоторые положительные эффекты при рассеянном склерозе. Это 12-недельное слепое рандомизированное контролируемое исследование включает одну группу вмешательства (пилатес и массаж) и одну контрольную группу (только массаж). Основным интересующим результатом является изменение способности ходить между группами. Вторичные результаты включают другие показатели физической работоспособности и качества жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В недавнем обзоре состояния здоровья РС Канадского общества 2015 года почти 25% людей указали, что они считают физическую активность наиболее важной областью хорошего самочувствия, однако отсутствие физической активности по-прежнему распространено среди людей с рассеянным склерозом (РС). Хотя отчасти это может быть связано с факторами, связанными с рассеянным склерозом, такими как усталость, боль и физические ограничения, исследования показали, что упражнения благотворно влияют на подвижность, силу, равновесие и общее качество жизни. Однако, поскольку симптомы рассеянного склероза различаются, не существует единой оптимальной программы упражнений. Пилатес может быть хорошим вариантом упражнений для РС. Пилатес фокусируется на положениях тела и движениях, уделяя особое внимание основным мышцам (живот или туловище). Очень немногие исследователи изучали пилатес при рассеянном склерозе, но те, кто это делал, заметили некоторые улучшения в ходьбе, балансе и силе. Не сообщалось о каких-либо негативных эффектах упражнений пилатеса, и упражнения могут быть адаптированы для всех уровней способностей при РС. Мы заинтересованы в изучении влияния пилатеса на РС. Для этого мы наберем 30 человек с РС для участия в этом исследовании. Участники будут случайным образом распределены либо в группу пилатеса, либо в контрольную группу. Те, кто занимается пилатесом, будут посещать два 50-минутных занятия пилатесом два раза в неделю, а также еженедельно получать 1-часовой сеанс массажной терапии. Лица из контрольной группы будут получать только еженедельный сеанс массажной терапии. В конце исследования (12 недель) мы посмотрим, есть ли какие-либо различия между двумя группами в способности ходить. Мы также сравним другие важные результаты, такие как мышечная сила, баланс и качество жизни между двумя группами. Результаты этого исследования могут предоставить людям еще один вариант упражнений, чтобы помочь справиться с рассеянным склерозом и улучшить свое самочувствие. Результаты также будут полезны для таких организаций, как Общество РС, чтобы помочь принять решение о том, какие программы и услуги предлагать людям с РС.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Канада, S7N 5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика рассеянного склероза

Критерий исключения:

  • Расширенная шкала статуса инвалидности 8 или выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пилатес и массаж
Пилатес (два раза в неделю по 50 минут) и массаж (один раз в неделю по часу)
Пилатес
Массаж
Активный компаратор: Массаж
Массаж (1 раз в неделю по часу)
Массаж

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение дистанции по сравнению с исходным уровнем во время теста 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение балла баланса по расширенной шкале баланса Фуллертона по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение результатов теста «сиди и дотянись» на гибкость
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки времени и начала теста
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение уровня физической активности по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение максимальной силы изометрического разгибания колена по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем способности рекрутировать двигательные единицы
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем способности рекрутировать двигательные единицы в состоянии утомления
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем мышечной выносливости туловища
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение массы мышечной ткани по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение жировой массы по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем оценки из опросника MS International Quality of Life
Временное ограничение: 12 недель
12 недель
Изменение по сравнению с исходным уровнем нежелательных явлений
Временное ограничение: 12 недель
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Charity Evans, PhD, University of Saskatchewan

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рассеянный склероз

Клинические исследования Пилатес

Подписаться