多发性硬化症和普拉提
2018年6月27日 更新者：Phil Chilibeck、University of Saskatchewan
确定普拉提项目对多发性硬化症的影响
作为更传统的锻炼计划的替代品，普拉提在多发性硬化症 (MS) 社区中越来越受欢迎。
尽管有些有限，但之前的研究表明普拉提可能对多发性硬化症有一些有益的影响。
这项为期 12 周的单盲随机对照研究有一个干预组（普拉提和按摩疗法）和一个对照组（仅按摩疗法）。
感兴趣的主要结果是各组之间行走能力的变化。
次要结果包括身体表现和生活质量的其他衡量标准。
研究概览
详细说明
在最近的 2015 年加拿大 MS 协会 MS 健康调查中，近 25% 的人表示他们认为体育锻炼是最重要的健康领域，但缺乏体育锻炼在多发性硬化症 (MS) 患者中仍然很常见。
虽然部分原因可能是与 MS 相关的因素，例如疲劳、疼痛和身体限制，但研究表明，锻炼对活动能力、力量、平衡和整体生活质量具有有益影响。
然而，由于 MS 的症状各不相同，因此不存在一种最佳的锻炼计划。
普拉提可能是 MS 的一个很好的锻炼选择。
普拉提专注于身体姿势和运动，特别关注核心（胃或躯干）肌肉。
很少有研究人员研究过 MS 中的普拉提，但研究过的研究人员注意到在步行、平衡和力量方面有所改善。
普拉提练习没有负面影响的报告，并且这些练习可以适应 MS 的所有能力水平。
我们有兴趣研究普拉提对 MS 的影响。
为此，我们将招募 30 名 MS 患者参与这项研究。
参与者将被随机分配到普拉提组或对照组。
普拉提组中的那些人将每周参加两次每次 50 分钟的普拉提课程，并每周接受一次 1 小时的按摩治疗。
对照组中的个人将仅接受每周一次的按摩治疗。
在研究结束时（12 周），我们将查看两组在步行能力方面是否存在差异。
我们还将比较两组之间的其他重要结果，例如肌肉力量、平衡和生活质量。
这项研究的结果可能会为个人提供另一种锻炼选择，以帮助管理他们的多发性硬化症并改善他们的健康状况。
结果也将有助于 MS 协会等组织做出有关向 MS 患者提供哪些计划和服务的决定。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 5B2
- College of Kinesiology, University of Saskatchewan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 多发性硬化症的诊断
排除标准：
- 8 或更高的扩展残疾状况量表
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：普拉提和按摩
普拉提（每周两次，每次 50 分钟）和按摩（每周一次，每次一小时）
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普拉提
按摩
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有源比较器：按摩
按摩（每周一次，每次一小时）
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按摩
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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在 6 分钟步行测试期间距离基线的变化
大体时间：12周
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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Fullerton Advanced Balance Scale 平衡评分相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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改变 sit and reach 测试分数以获得灵活性
大体时间：12周
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12周
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Timed up and go 测试分数相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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体力活动水平相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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最大等距膝关节伸展强度相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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募集运动单位能力的基线变化
大体时间：12周
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12周
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在疲劳状态下募集运动单位的能力相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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躯干肌肉耐力相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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瘦组织质量相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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脂肪量相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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MS 国际生活质量调查问卷得分相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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不良事件相对于基线的变化
大体时间：12周
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Charity Evans, PhD、University of Saskatchewan
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年12月1日
初级完成 (实际的)
2017年12月1日
研究完成 (实际的)
2017年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月27日
首先提交符合 QC 标准的
2016年12月27日
首次发布 (估计)
2016年12月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年6月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年6月27日
最后验证
2018年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2918
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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