基底関節炎患者のためのターメリック
2025年11月19日 更新者：Neal Chung-Jen Chen、Massachusetts General Hospital
基底関節炎患者に対するターメリックを使用したランダム化比較試験
この研究の目的は、市販の栄養補助食品であるターメリックの使用が、基底関節炎患者の痛みや硬直を管理するための効果的な選択肢であるかどうかを評価することです。
基底関節炎に対するターメリックの影響を評価するパイロットランダム化比較試験を実施する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Neal Chen, M.D.
- 電話番号：617-726-4700
- メール：nchen1@mgh.harvard.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Karan Amin, BA
- メール：kamin2@mgh.harvard.edu
研究場所
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
- 募集
- Massachusetts General Hospital
-
コンタクト：
- Kiera Lunn, BSc
- 電話番号：6177261569
- メール：klunn@mgh.harvard.edu
-
コンタクト：
- Neal Chen, MD
- 電話番号：617-726-4700
- メール：nchen1@mgh.harvard.edu
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 40歳以上
- 英語の流暢さと読み書き能力
- 基底関節痛のケアを求めています
- 基底関節上の圧痛
- 積極的伸延回転テスト（軸方向の牽引を加えながら親指の中手骨基部を回転させる）
- イートンステージ 1 および 2 のみの X 線写真による証拠
除外基準:
- 患者の治療意欲を妨げる可能性のある二次的利益（訴訟や労災）手続き
- 治験に参加できない、または参加したくない
- 関節リウマチまたはその他の炎症性疾患の診断
- 外傷後変形性関節症
- クマジン/ステロイド/NSAID/タイレノールを服用している患者
- 糖尿病
- 妊娠中または授乳中の女性
- イートン期3期の基底関節炎
- 基底関節炎の他の治療法（副木、コルチコステロイド注射、手術）を求めている患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：ターメリック
このグループの被験者は、6週間にわたって1日3回、ターメリック（100 mgのトローチ）を摂取します。
|
被験者は、6週間にわたって1日3回、ターメリック（100 mgのトローチ）を摂取します。
|
|
プラセボコンパレーター：コントロール
このグループの被験者は、プラセボ錠剤を1日3回、6週間投与されます。
|
対照群の被験者にはプラセボが1日3回、6週間投与されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインの痛みの強さの変化
時間枠：登録、6週間、3ヶ月
|
痛みの強さの 0 ～ 10 の順序評価
|
登録、6週間、3ヶ月
|
|
ベースライン障害の変化
時間枠：登録、6週間、3ヶ月
|
QuickDASH によって測定される障害
|
登録、6週間、3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Neal Chen, MD、Massachusetts General Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年8月9日
一次修了 (推定)
2027年12月1日
研究の完了 (推定)
2028年1月1日
試験登録日
最初に提出
2016年12月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月9日
最初の投稿 (推定)
2017年1月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年11月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月19日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。