基底关节关节炎患者的姜黄
2025年11月19日 更新者：Neal Chung-Jen Chen、Massachusetts General Hospital
一项使用姜黄治疗基底关节关节炎患者的随机对照试验
本研究的目的是评估使用市售营养保健品姜黄是否是控制基底关节关节炎患者疼痛和僵硬的有效选择。
进行一项试点随机对照试验，评估姜黄对基底关节关节炎的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Neal Chen, M.D.
- 电话号码：617-726-4700
- 邮箱：nchen1@mgh.harvard.edu
研究联系人备份
- 姓名：Karan Amin, BA
- 邮箱：kamin2@mgh.harvard.edu
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02114
- 招聘中
- Massachusetts General Hospital
-
接触：
- Kiera Lunn, BSc
- 电话号码：6177261569
- 邮箱：klunn@mgh.harvard.edu
-
接触：
- Neal Chen, MD
- 电话号码：617-726-4700
- 邮箱：nchen1@mgh.harvard.edu
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 40岁以上
- 英语流利度和读写能力
- 寻求治疗基底关节疼痛
- 基底关节压痛
- 正向牵引旋转试验（拇指掌骨底部旋转，同时施加轴向牵引）
- 仅伊顿 1 期和 2 期的射线照相证据
排除标准：
- 可能干扰患者治疗动机的二次收益（诉讼或工人补偿）程序
- 不能或不愿意参加试验研究
- 类风湿性关节炎或其他炎症性疾病诊断
- 创伤后骨关节炎
- 服用香豆素/类固醇/非甾体抗炎药/泰诺的患者
- 糖尿病
- 孕妇或哺乳期妇女
- 伊顿基底关节炎 3 期
- 寻求其他治疗基础关节炎的患者（夹板、皮质类固醇注射、手术）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：姜黄
该组中的受试者将接受姜黄（100 毫克锭剂）每天 3 次，持续 6 周。
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受试者将接受姜黄（100 毫克锭剂）每天 3 次，持续 6 周。
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安慰剂比较：控制
该组中的受试者将接受安慰剂药丸，每天 3 次，持续 6 周。
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对照组中的受试者将接受安慰剂，每天 3 次，持续 6 周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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基线疼痛强度的变化
大体时间：入学、6 周和 3 个月
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0-10 疼痛强度等级
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入学、6 周和 3 个月
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基线残疾的变化
大体时间：入学、6 周和 3 个月
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QuickDASH 测量的残疾
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入学、6 周和 3 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Neal Chen, MD、Massachusetts General Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年8月9日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2028年1月1日
研究注册日期
首次提交
2016年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月9日
首次发布 (估计的)
2017年1月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月19日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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