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ミセルカゼイン、混合ミセルカゼイン、ネイティブホエイのテスト

2018年2月13日 更新者:Stuart Phillips、McMaster University

若年成人男性における摂取後のアミノ酸血症、血糖値、およびインスリン血症を測定するための、ミセルカゼイン、混合ミセルカゼインおよび天然ホエー、対天然ホエーの試験

栄養におけるタンパク質の重要性は、健康にとって重要です。 食物タンパク質は、体が独自のタンパク質を構築するために使用するアミノ酸や、生命に不可欠な他の分子を含むため、本質的に栄養的です. タンパク質は、消費されると消化器系を通過して吸収されます。 その後、それらは体組織への輸送のために血液に入ります。したがって、採血によって検出できます。 さまざまな種類のタンパク質サプリメントに含まれる各アミノ酸の量が異なります. 特定のアミノ酸(必須アミノ酸)は、筋肉の成長を刺激し、筋肉量と機能を維持するのに役立ちます. これらのアミノ酸が血液中でどれだけ迅速に検出されるか、またそれらが血糖(血糖)とインスリン活性にどのように影響するかを理解することが重要です. 血液中のアミノ酸、グルコース、およびインスリンのレベルの変化に対するタンパク質の種類の影響を理解することは、サプリメントの使用を提案するための有益な洞察を提供します.

調査の概要

詳細な説明

栄養におけるタンパク質の重要性は、健康にとって重要です。 食物タンパク質は、体がそれ自身のタンパク質を合成するために使用する構成アミノ酸と、生命に不可欠な窒素含有分子のために、本質的に栄養的です. 健康な成人の 1 日のタンパク質摂取量の推奨食事許容量 (RDA) は 0.8 g/kg 体重/日です。 しかし、レクリエーションや競技活動に参加する若い人は、多くの場合、パフォーマンスを向上させるためにタンパク質サプリメントを使用してRDAを超えようとします. 例えば、トレーニングを受けていない男性では、8 週間のレジスタンス トレーニング プログラムと組み合わせてタンパク質を補給すると、炭水化物を補給した場合と比較して、筋肥大と筋力が大幅に改善されることが実証されました。 大腿四頭筋の筋断面積が 3.2 ~ 17.5% 増加し、脚伸筋の筋力が 14.5 ~ 30.3% 増加しました。 さらに、いくつかの専門家グループは最近、高齢者などの特定の個人は、筋肉と機能の維持をサポートするために、1 日あたりの摂取量を 1.0 ~ 1.5 g/kg 体重 / 日まで増やすべきであると提唱しています。 循環血中アミノ酸の膜貫通輸送の障害によって筋肉タンパク質の分解速度が上昇する熱傷患者が経験する過異化ストレス状態など、他の状態も通常よりも多くのアミノ酸を必要とします. また、総タンパク質としてカロリーの 27% を含む実験的に強化されたタンパク質「医療用食品」は、MPS レートを食後 5 時間で約 33% (0.073 ± 0.023%∙h-1 から 0.097 ± 0.033% に) 増加させることがわかった。 ∙h-1) 進行がん患者。 したがって、技術の進歩後に既存の研究の結果を拡張し、健康をサポートするための栄養サポートを提供するために、新しく革新的な栄養療法を継続的に再評価することが必要です。

食事性タンパク質が筋タンパク質合成速度 (MPS) の強力な一時的な刺激因子であることはよく知られており、摂食に応じた MPS の変化は、S6K1、rpS6、およびeIF2B。 しかし、タンパク質が不足している食事は、アミノ酸のバイオアベイラビリティの上昇が起こらないため、MPS の割合を増加させません. さらに、食物タンパク質の供給源は、食後のアミノ酸の血中濃度に影響を与えることが示されています. 特定のタイプのタンパク質が「速効性」または「遅効性」であるという概念は、全身循環に現れるアミノ酸の食後のプロファイルに影響を与えることが示されています. ネイティブホエイとミセルカゼインはどちらも乳タンパク質であり、同量の必須(EAA)を含んでいますが、血中EAAレベルは、ホエイタンパク質の消費後により速く、より高いレベルに増加します. ミセルカゼインと天然ホエーとの間の胃内容排出、消化および吸収動態の違いが、根本的な要因であることが示唆されています。 それにもかかわらず、ミセルカゼインタンパク質は、ヒトのMPSを長引かせることが示されています. これらのタンパク質源の両方に関して得られたかなりの量の情報にもかかわらず、血中に現れるアミノ酸の食後のプロファイルに対する組み合わせ製剤の影響はあまり知られていません. 本研究の目的は、若年成人男性の摂取後のアミノ酸血症、血糖、およびインスリン血症を測定するために、天然ホエーと組み合わせたミセルカゼインの新規ブレンドをテストすることです.

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、カナダ、L8S 4K1
        • Exercise Metabolism Research Laboratory, McMaster Univeristy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年~26年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • この研究には10人の参加者が含まれます。
  • 各参加者は、3回の個別の訪問中に二重盲検法でサプリメントの1つだけを消費し、各訪問の間に約1週間あります.
  • この研究に参加するには、各参加者は 18 歳から 30 歳までの男性でなければならず、喫煙者またはタバコ製品の使用者であってはなりません。

除外基準:

  • この調査の除外要件には、次の条件が含まれます。

    • 鎮痛薬または抗炎症薬、処方箋または非処方薬を慢性的に服用することは除外されます。 ただし、参加には4週間のウォッシュアウト期間が適しています。
    • 神経筋の問題または筋肉および/または骨消耗性疾患の病歴
    • 急性または慢性疾患、心臓、肺、肝臓、または腎臓の異常、制御されていない高血圧、インスリン依存性または非インスリン依存性糖尿病、またはその他の代謝障害 - すべて病歴スクリーニング質問票を通じて確認
    • タンパク質代謝に影響を与えることが知られている薬を使用してください(つまり、 コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬、または処方強度のにきび薬)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:若い男性の第 1 週
6 つの別々の 3 x 14 [条件 (ミセル カゼイン、ミセル カゼインとネイティブ ホエイ ブレンド、およびネイティブ ホエイ) x 時間 (-15 分、0 分、15 分、30 分、45 分、60 分、90 分、150 分、180 分、210 分、240 分、270 分) 、300 分、および 360 分)] 反復測定 ANOVA を使用して、ロイシン、∑分岐鎖アミノ酸、∑必須アミノ酸、∑アミノ酸、グルコース、およびインスリンの血中濃度を分析します。
実験的:若い男性の第 3 週
6 つの別々の 3 x 14 [条件 (ミセル カゼイン、ミセル カゼインとネイティブ ホエイ ブレンド、およびネイティブ ホエイ) x 時間 (-15 分、0 分、15 分、30 分、45 分、60 分、90 分、150 分、180 分、210 分、240 分、270 分) 、300 分、および 360 分)] 反復測定 ANOVA を使用して、ロイシン、∑分岐鎖アミノ酸、∑必須アミノ酸、∑アミノ酸、グルコース、およびインスリンの血中濃度を分析します。
実験的:若い男性の第 5 週
6 つの別々の 3 x 14 [条件 (ミセル カゼイン、ミセル カゼインとネイティブ ホエイ ブレンド、およびネイティブ ホエイ) x 時間 (-15 分、0 分、15 分、30 分、45 分、60 分、90 分、150 分、180 分、210 分、240 分、270 分) 、300 分、および 360 分)] 反復測定 ANOVA を使用して、ロイシン、∑分岐鎖アミノ酸、∑必須アミノ酸、∑アミノ酸、グルコース、およびインスリンの血中濃度を分析します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食後の血中アミノ酸濃度
時間枠:360分
繰り返される採血
360分
食後の血中インスリン濃度
時間枠:360分
繰り返される採血
360分
食後血糖値
時間枠:360分
繰り返される採血
360分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月13日

一次修了 (実際)

2017年9月10日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2017年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月12日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月13日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Aminoacidemia_Whey/Casein

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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