肝疾患研究のための採血バイオレポジトリ
2025年8月20日 更新者：Andrew Talal、State University of New York at Buffalo
C型肝炎およびその他の肝疾患患者における肝疾患のウイルス学、免疫学および機序
バイオレポジトリを確立する目的は、脂肪肝やウイルス性疾患が肝臓に及ぼす影響を研究している将来の研究者に高品質の標本 (血清、血漿、バフィーコート、肝臓組織) を提供することです。
調査の概要
詳細な説明
バッファロー大学のバイオレポジトリは、さまざまな種類の肝疾患の患者から生物学的サンプルを収集するために設立されました。
このバイオレポジトリの目的は、臨床医と研究者の間の協力を促進し、若手研究者のトレーニングを強化し、トランスレーショナル医療を前進させ、全国の患者の健康を改善するための学際的な統合を促進することです。
このバイオレポジトリの目的は、研究者を支援し、高品質の標本を提供して、非アルコール性脂肪肝疾患 (NAFLD)、非アルコール性脂肪性肝炎 (NASH) によって引き起こされる肝疾患患者の新しい発見や完全な治療への取り組みを促進することです。 ）、C型肝炎ウイルス（HCV）、B型肝炎ウイルス（HBV）、およびヒト免疫不全ウイルス（HIV）。
目標は、ニューヨーク西部の医療センターの診療所で見られる患者、およびこれらの診療所で遭遇するいくつかのまれな疾患からのサンプルを取得することです。
最終的な目標は、患者ケアの大幅な進歩につながる可能性のある研究を実施するために使用できる、臨床的に注釈が付けられたヒトサンプルの西ニューヨークのリソースとしてバイオレポジトリを開発することです。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Barbara Bauer, BA
- 電話番号：716-888-4825
- メール：bmbauer@buffalo.edu
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14203
- 募集
- University at Buffalo, Buffalo General Medical Center
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コンタクト：
- Barbara Bauer, BA
- 電話番号：716-888-4825
- メール：bmbauer@buffalo.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
7年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-NASH、NAFLD、線維症、肝硬変、B型またはC型肝炎、HIV、またはあらゆる形態の肝臓病を患っている被験者。
説明
包含基準:
- このプロトコルは、ウイルス性肝炎、肝臓がん、NASH、および陰性対照サンプルを含む肝疾患の有無にかかわらず、個人からの血液サンプルのバイオバンクを確立することです。
- 子供とティーンエイ ジャーは、このプロトコルで考慮される特別な集団になります。
除外基準:
- 同意できない成人、乳児、妊婦、囚人などの脆弱な集団は、この調査研究では考慮されません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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収集されたサンプル数
時間枠：52週
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収集されたサンプルの総数
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52週
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Andrew Talal, MD、University at Buffalo
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zeremski M, Sylvester C, Talal AH. Response to Commentary on Zeremski et al. (2016): Improvements in HCV-related Knowledge Among Substance Users on Opioid Agonist Therapy After an Educational Intervention. J Addict Med. 2016 Sep-Oct;10(5):364-5. doi: 10.1097/ADM.0000000000000240. No abstract available.
- Juluru K, Talal AH, Yantiss RK, Spincemaille P, Weidman EK, Giambrone AE, Jalili S, Sourbron SP, Dyke JP. Diagnostic accuracy of intracellular uptake rates calculated using dynamic Gd-EOB-DTPA-enhanced MRI for hepatic fibrosis stage. J Magn Reson Imaging. 2017 Apr;45(4):1177-1185. doi: 10.1002/jmri.25431. Epub 2016 Aug 16.
- Zeremski M, Dimova RB, Pillardy J, de Jong YP, Jacobson IM, Talal AH. Fibrosis Progression in Patients With Chronic Hepatitis C Virus Infection. J Infect Dis. 2016 Oct 15;214(8):1164-70. doi: 10.1093/infdis/jiw332. Epub 2016 Aug 2.
- Ocque AJ, Hagler CE, Difrancesco R, Woolwine-Cunningham Y, Bednasz CJ, Morse GD, Talal AH. Development and validation of a UPLC-MS/MS method for the simultaneous determination of paritaprevir and ritonavir in rat liver. Bioanalysis. 2016 Jul;8(13):1353-63. doi: 10.4155/bio-2016-0040. Epub 2016 Jun 9.
- Zeremski M, Zavala R, Dimova RB, Chen Y, Kritz S, Sylvester C, Brown LS Jr, Talal AH. Improvements in HCV-related Knowledge Among Substance Users on Opioid Agonist Therapy After an Educational Intervention. J Addict Med. 2016 Mar-Apr;10(2):104-9. doi: 10.1097/ADM.0000000000000196.
- Bednasz CJ, Sawyer JR, Martinez A, Rose PG, Sithole SS, Hamilton HR, Kaufman FS, Venuto CS, Ma Q, Talal A, Morse GD. Recent advances in management of the HIV/HCV coinfected patient. Future Virol. 2015;10(8):981-997. doi: 10.2217/fvl.15.64.
- Cloherty G, Talal A, Coller K, Steinhart C, Hackett J Jr, Dawson G, Rockstroh J, Feld J. Role of Serologic and Molecular Diagnostic Assays in Identification and Management of Hepatitis C Virus Infection. J Clin Microbiol. 2016 Feb;54(2):265-73. doi: 10.1128/JCM.02407-15. Epub 2015 Dec 9.
- Zeremski M, Dimova RB, Benjamin S, Penney MS, Botfield MC, Talal AH. Intrahepatic and Peripheral CXCL10 Expression in Hepatitis C Virus-Infected Patients Treated With Telaprevir, Pegylated Interferon, and Ribavirin. J Infect Dis. 2015 Jun 1;211(11):1795-9. doi: 10.1093/infdis/jiu807. Epub 2014 Dec 15.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2013年7月1日
一次修了 (推定)
2099年12月1日
研究の完了 (推定)
2099年12月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月18日
最初の投稿 (推定)
2017年1月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年8月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年8月20日
最終確認日
2025年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- Biobank Blood
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
バイオレポジトリは、将来の研究者に高品質の標本を提供し、臨床およびトランスレーショナル研究を進めるために作成されました。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。