此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

用于肝病研究的采血生物库

2025年8月20日 更新者:Andrew Talal、State University of New York at Buffalo

丙型肝炎和其他肝病患者的病毒学、免疫学和肝病机制

建立生物样本库的目的是为未来研究脂肪肝和病毒性疾病对肝脏影响的研究人员提供高质量的标本(血清、血浆、血沉棕黄层和肝组织)。

研究概览

详细说明

布法罗大学的 Biorepository 已建立,用于收集各种类型肝病患者的生物样本。 该生物库的目标是促进临床医生和研究人员之间的合作,加强对初级研究人员的培训,促进多学科整合,以推进转化医学并改善全国患者的健康状况。 这个生物样本库的目的是支持研究人员并为他们提供高质量的标本,以促进他们在新发现或完善治疗由非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 引起的肝病患者方面的努力)、丙型肝炎病毒 (HCV)、乙型肝炎病毒 (HBV) 和人类免疫缺陷病毒 (HIV)。 目标是获取代表在纽约西部医疗中心诊所就诊的患者以及这些诊所遇到的一些罕见疾病的样本。 最终目标是将生物储存库开发为西纽约的临床注释人类样本资源,可用于开展研究,从而显着改善患者护理。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14203
        • 招聘中
        • University at Buffalo, Buffalo General Medical Center
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

7年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 NASH、NAFLD、纤维化、肝硬化、乙型或丙型肝炎、HIV 或任何形式的肝病的受试者。

描述

纳入标准:

  • 该协议旨在建立一个生物样本库,其中包含患有或未患有肝病(包括病毒性肝炎、肝癌、NASH 和阴性对照样本)的个体的血液样本。
  • 儿童和青少年将是本协议中考虑的特殊人群。

排除标准:

  • 无法同意的成年人、婴儿、孕妇或囚犯等弱势群体将不会被纳入这项研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集的样本数量
大体时间:52周
收集的样本总数
52周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Andrew Talal, MD、University at Buffalo

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年7月1日

初级完成 (估计的)

2099年12月1日

研究完成 (估计的)

2099年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月18日

首次发布 (估计的)

2017年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年8月20日

最后验证

2025年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

Biorepository 的创建旨在为未来的研究人员提供高质量的标本,以推进他们的临床和转化研究。

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅