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筋筋膜トリガーポイントの管理におけるドライニードリングと筋肉内刺激

2024年5月7日 更新者:Prof. Dr. Daniel Pecos Martín、University of Alcala

頸部痛患者の筋筋膜トリガーポイントの治療におけるドライニードルと筋肉内電気刺激の有効性

仮説 筋肉内電気刺激の適用は、筋筋膜トリガーポイントの治療においてドライニードリングよりも効果的です。

目的:

機械的頸部痛の痛みを改善するための肩甲挙筋のトリガーポイントの治療における筋肉内電気刺激の有効性を判断すること。

参加者: 頸部に筋膜性疼痛症候群と診断され、肩甲挙筋に活動的なトリガーポイントがあると診断された被験者は、無作為に実験群または対照群に割り当てられました。

介入: コントロール グループ: アクティブなトリガー ポイントでのドライ ニードリングの 1 つのセッション。実験グループ: アクティブなトリガー ポイントでの筋肉内刺激の 1 つのセッション。

主な結果の測定値: 痛み、圧痛閾値 (PPT)、アクティブな頸部可動域、筋力。 措置は、介入の前、後、および 1 週間後に行われます。

調査の概要

詳細な説明

筋肉痛は、筋骨格痛の最も一般的な形態の 1 つです。 筋肉痛の中で、筋肉組織における筋筋膜トリガー ポイント (PG) の存在は、重要かつ一般的な問題です。

現在、PG の治療に最も多く使用されている技術の 1 つは、ドライニードリングです。 ドライニードリングは、PG に関連する首の痛みの治療に効果的であることが示されています。

私たちの知る限りでは、電流を加えることによるドライニードルと筋肉内刺激の有効性を比較した研究はありません.

この研究は、無作為化臨床試験であり、PG の治療におけるドライニードリングに関連する電流の適用を実証することを目的としています。

この研究では、肩甲挙筋にアクティブなPGがある頸部痛のある被験者を治療します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Madrid
      • Alcala de Henares、Madrid、スペイン、28806
        • Patricia Martinez Merinero

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 子宮頸部の痛み。
  • 肩甲挙筋のアクティブなトリガー ポイント

除外基準:

  • 上肢への疼痛照射
  • 精神障害
  • むち打ち。
  • 神経症状
  • 頸部および/または肩脊椎手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
ドライニードリング技術と、パルス幅 40 μs で 2 Hz の周波数を選択することによる矩形、二相性、非対称鎮痛電流の適用、強度は許容閾値に位置し、20 分間。
ドライニードリング技術と肩甲挙筋の電気刺激の応用 PG
アクティブコンパレータ:対照群
PG のドライ テクニック。針は、PG 領域の敏感なスポットに遭遇するために、さまざまな方向に出入りします。
肩甲挙筋の糸状針による PG の治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
圧痛閾値 (PPT)
時間枠:1 週間でのベースラインからの変化
痛覚計 Wagner FPI 10-WA を使用して、肩甲挙筋トリガー ポイントの PPT を決定します。
1 週間でのベースラインからの変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
痛み視覚アナログスケール
時間枠:1 週間でのベースラインからの変化
痛みの VAS は、さまざまな成人集団で広く使用されている痛みの強さの一次元尺度です。 VAS は固定長の水平の直線で、通常は 100 mm です。 両端は、0 (痛みなし) から 10 (最大の痛み) までの測定対象パラメーターの極限として定義されます。 すべての被験者は、痛みのレベルを示します。
1 週間でのベースラインからの変化
頸椎後屈の強さ
時間枠:1 週間でのベースラインからの変化
MicroFet-2 を使用したダイナミック ダイナモメトリーは、患者が着座している間に使用されます。 この位置から、患者は横方向の屈曲を行います
1 週間でのベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Tomás Gallego-Izquierdo, Doctor、Alcala University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年12月1日

一次修了 (実際)

2017年3月1日

研究の完了 (実際)

2017年7月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月16日

最初の投稿 (推定)

2017年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月7日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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