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アキレス腱炎におけるエキセントリックトレーニングとクライオセラピー対エキセントリックトレーニングと全身振動

2018年2月15日 更新者:Pedro Javier Martin、Universidad Europea de Madrid

この研究の目的は、アキレス腱の病理学における振動または凍結療法と組み合わせた偏心運動の有効性を判断することです。

研究者の仮説は、エキセントリックエクササイズを組み合わせた方が、エキセントリックエクササイズのみで得られた結果よりも優れているというものです。

この介入は、治療全体を通して強度を維持するという点で、従来の研究とは異なります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

132

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Madrid、スペイン、28022
        • Universidad Europea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • スポーツの人々
  • 初期超音波診断陽性
  • アキレス腱中央部の変性変化の存在
  • 慢性アキレス腱痛 (3/10 VAS)
  • アキレス腱の歩行または走行時の痛み (3/10 VAS)
  • アキレス腱の底屈負荷時の痛み、3/10 VAS)
  • アキレスの触診の痛み (3/10 VAS)
  • 朝のこわばり

包含基準 健康な人々:

  • スポーツの人々
  • 初回超音波診断で陰性
  • アキレス腱症の症状がない

除外基準:

  • 理学療法、装具または理学療法を受ける
  • 関連する腰痛、研究に影響を与える可能性のある足首/膝/股関節の損傷
  • アキレス腱の以前の怪我または手術。
  • 足首の関節を制限する病状
  • 妊娠
  • 肥満
  • -糖尿病および/または他の内分泌または代謝の病状または神経学的病状の患者
  • 心血管疾患と診断された患者
  • -おなじみの高コレステロール血症および/または黄色腫の存在または高尿酸血症と診断された被験者
  • 腎移植を受けた患者
  • 網膜剥離を起こしたことのある方
  • -過去6か月以内に経口避妊薬、スタチン、コルチコイドまたはホルモン補充療法を受けた被験者
  • -過去2年間にフルオロキノロンによる治療を受けた被験者
  • 過去4週間以内にAINEによる治療を受けた被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
NO_INTERVENTION:コントロール
実験的:凍結療法と偏心運動
12 週間、週 5 日、1 日 1 回、2 エクササイズ、3 セット/エクササイズ、15 レップ/セット. 足底屈筋の偏心運動の。 膝を伸ばした最初のエクササイズ. 膝を曲げた 2 番目のエクササイズ。 以前は、被験者は 8ºC (+/-2ºC) の温度で 16 分間、氷水で足を冷やす必要がありました。
実験的:バイブレーションとエキセントリックエクササイズ
12 週間、週 5 日、1 日 1 回、2 エクササイズ、3 セット/エクササイズ、15 レップ/セット. 足底屈筋の偏心運動の。 膝を伸ばした最初のエクササイズ. 膝を曲げた 2 番目のエクササイズ。 運動中、被験者は振動を受けます。 振動パラメータ: 周波数: 35Hz、振幅: 4 ミリメートル、力: 3,9G

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アキレス腱断面積の変化
時間枠:3ヶ月
超音波診断。
3ヶ月
アキレス腱の太さの変化
時間枠:3ヶ月
超音波診断。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康なボランティアとアキレス腱炎のボランティアの違い
時間枠:2週間
超音波診断
2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年1月30日

一次修了 (実際)

2017年12月15日

研究の完了 (実際)

2018年1月15日

試験登録日

最初に提出

2017年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月23日

最初の投稿 (見積もり)

2017年1月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年2月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年2月15日

最終確認日

2018年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UEMadrid-Tendon01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

凍結療法と偏心運動の臨床試験

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