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아킬레스 건병증에서 편심 훈련과 냉동 요법 대 편심 훈련과 전신 진동

2018년 2월 15일 업데이트: Pedro Javier Martin, Universidad Europea de Madrid

본 연구의 목적은 아킬레스건 병리학에서 진동 또는 냉동요법을 병용한 편심운동의 효과를 알아보는 것이다.

연구자의 가설은 복합 편심 운동이 단독 편심 운동으로 제시된 결과보다 낫다는 것이다.

이 개입은 치료 전반에 걸쳐 강도를 유지한다는 점에서 고전적인 연구와 다릅니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

132

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인, 28022
        • Universidad Europea

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 스포츠맨
  • 양성 초기 초음파 진단
  • 아킬레스 중간 부분의 퇴행성 변화 유무
  • 만성 아킬레스건 통증, (3/10 VAS)
  • 아킬레스건의 걷거나 달릴 때의 통증, (3/10 VAS)
  • 아킬레스건의 저측굴곡시 부하로 인한 통증, 3/10 VAS)
  • 아킬레스건 촉진 시 통증(3/10 VAS)
  • 아침 뻣뻣함

포함 기준 건강한 사람:

  • 스포츠맨
  • 음성 초기 초음파 진단
  • 아킬레스 건염 증상 없음

제외 기준:

  • 물리치료, 보조기 또는 물리치료를 받을 수 있습니다.
  • 연구에 영향을 줄 수 있는 관련된 요통, 발목/무릎/엉덩이 부상
  • 아킬레스건의 이전 부상 또는 수술.
  • 발목 관절을 제한할 수 있는 병리
  • 임신
  • 비만
  • 당뇨병 및/또는 기타 내분비 또는 대사 병리 또는 신경학적 병리를 가진 환자
  • 심혈관 질환 진단을 받은 환자
  • 친숙한 고콜레스테롤혈증 및/또는 황색종의 존재 또는 고요산혈증으로 진단된 피험자
  • 신장이식을 받은 환자
  • 망막 박리를 겪은 피험자
  • 지난 6개월 이내에 경구 피임약, 스타틴, 코르티코이드 또는 호르몬 대체 요법을 받은 피험자
  • 지난 2년 동안 플루오로퀴놀론으로 치료를 받은 피험자
  • 지난 4주 동안 AINE's로 치료를 받은 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 제어
실험적: 크라이오 테라피와 편심 운동
12주, 주 5일, 1일 1회, 2가지 운동, 3세트/운동, 15회 반복/세트. 족저 굴근의 편심성 운동. 무릎을 펴는 첫 번째 운동. 무릎을 구부린 두 번째 운동. 이전에는 피험자가 8ºC(+/-2ºC)의 온도에서 16분 동안 얼음물에 다리를 식혀야 했습니다.
실험적: 진동 및 편심 운동
12주, 주 5일, 1일 1회, 2가지 운동, 3세트/운동, 15회 반복/세트. 족저 굴근의 편심성 운동. 무릎을 펴는 첫 번째 운동. 무릎을 구부린 두 번째 운동. 운동하는 동안 피험자는 진동을 받게 됩니다. 진동 매개변수: 주파수: 35Hz, 진폭: 4밀리미터, 힘: 3,9G

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아킬레스건 단면적의 변화
기간: 3 개월
초음파 진단.
3 개월
아킬레스건 두께 변화
기간: 3 개월
초음파 진단.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강한 지원자와 아킬레스건병증이 있는 지원자의 차이점
기간: 이주
초음파 진단
이주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 30일

기본 완료 (실제)

2017년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • UEMadrid-Tendon01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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