PECS2カテーテル挿入手技の確立 (ETCI)
2020年9月7日 更新者：Mohamed Ahmed Mansour、Kasr El Aini Hospital
超音波ガイドによる PECS タイプ 2（鋸歯状ブロック）カテーテル挿入の手技の確立
超音波ガイドを用いて単純乳房切除術の術後疼痛管理策として、胸部2型（鋸筋）ブロックを行いながら持続注入用カテーテルを挿入する簡便な手技の確立を目指しています。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
小胸筋と前鋸筋の間のスペースは、結合組織が占める顔面面です。 私たちは、単純な乳房切除術を行う症例の術後鎮痛を確実にするために、その顔面内にカテーテルを挿入し、カテーテルの位置を確認するための簡単な技術を実証しようとしています.
現在、胸壁手術の局所ブロック法として、胸筋2型ブロック（PECS 2型）が確立されています。
単純な乳房切除術を行う場合に、術後の痛みをコントロールするためにブピバカインの持続注入に使用するために、カテーテル挿入によるブロックの利点を最大化することを試みています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
80
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト、11553
- Kasr Alaini Hospitals
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 単純乳房切除術を予定している女性患者
- ブロックの実行を承認
除外基準:
- 抗凝固薬を服用している患者
- 胸壁の感染
- 患者の拒否
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：サポート_ケア
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：解剖なしの介入
B Braun Catheter Kit Contiplex の挿入を 18 ゲージの針で超音波を使用して確認し、解剖溶液として 1% のリドカイン 10 ml を注入しません。
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B Braun Catheter Kit Contiplex と 18 ゲージの針が使用されます。
カニューレの挿入を容易にするために、超音波ガイダンスを使用して皮膚の局所化と滅菌を行った後。
単純乳房切除術の場合、胸筋2型ブロックを行いながら超音波で先端位置を確認します。
リドカイン解剖後のカテーテル挿入
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他の：解剖による介入
B Braun Catheter Kit Contiplex の挿入を 18 ゲージの針で確認し、解剖溶液としてリドカイン 1% を 10 ml 注入した後、超音波を使用して
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リドカイン解剖後のカテーテル挿入
B Braun Catheter Kit Contiplex と 18 ゲージの針が使用されます。
カニューレの挿入を容易にするために、超音波ガイダンスを使用して皮膚の局所化と滅菌を行った後。
リドカイン 1% の 10 ml は、手順を容易にするために計画解剖のために注入されます。
単純乳房切除術の場合、胸筋2型ブロックを行いながら超音波で先端位置を確認します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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成功したカテーテル挿入
時間枠：ブロック実行中
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超音波を使用して、適切な計画で針の先端から 5 cm 先にカテーテルが挿入されていることを確認する
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ブロック実行中
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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試行回数
時間枠：ブロック実行中
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挿入を成功させるために必要な試行回数
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ブロック実行中
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挿入に必要な時間
時間枠：ブロック実行中
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挿入が成功するまでに必要な時間
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ブロック実行中
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Mohamed Ah Mansour, ass.prof、Kasr Al Aini Faculty of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年11月1日
一次修了 (実際)
2019年8月31日
研究の完了 (実際)
2019年11月30日
試験登録日
最初に提出
2017年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2017年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年9月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年9月7日
最終確認日
2020年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MMSTD1Pecs2
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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