PECS2-katetrin asettamisen tekniikan luominen (ETCI)
maanantai 7. syyskuuta 2020 päivittänyt: Mohamed Ahmed Mansour, Kasr El Aini Hospital
PECS Type 2 (Serratus Block) -katetrin asettamisen tekniikan luominen ultraääniohjauksella
Tutkijat yrittävät luoda helpon tekniikan katetrin asettamiseen jatkuvaa infuusiota varten samalla kun suoritetaan tyypin 2 (serratus) rintakatkos, leikkauksen jälkeisenä kivunhallintatoimenpiteenä tapauksissa, joissa tehdään yksinkertainen rinnanpoisto, käyttäen ultraääniohjausta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Pectoralis minorin ja serratus anteriorin välinen tila on muotitaso, jossa on sidekudosta. Yritämme esitellä yksinkertaista tekniikkaa katetrin asettamiseen tuohon tyylitasoon ja katetrin asennon varmistamiseen, jotta voidaan varmistaa postoperatiivinen kivunlievitys tapauksissa, joissa suoritetaan yksinkertainen mastektomia.
Nykyään pectoralis tyypin 2 salpa (PECS tyyppi 2) on vakiintunut tekniikka alueellisena lohkotekniikana rintakehän toimenpiteissä.
Yritämme maksimoida lohkon hyödyn katetrin sisäänviennillä, jotta sitä voidaan käyttää jatkuvaan bupivakaiiniinfuusioon leikkauksen jälkeisen kivun hallintaan tapauksissa, joissa suoritetaan yksinkertaista mastektomiaa
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Cairo, Egypti, 11553
- Kasr Alaini Hospitals
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
21 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naispotilaalle on varattu yksinkertainen mastektomia
- Hyväksyttiin lohkon suorittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka käyttävät antikoagulantteja
- Rintakehän seinämän tulehdus
- Potilaan kieltäytyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: TUKEVAA HOITOA
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: Interventio ilman dissektiota
varmistetaan, että B Braun Catheter Kit Contiplex 18 Gauge -neulalla on asetettu ultraäänellä ruiskuttamatta 10 ml 1-prosenttista lidokaiinia leikkausliuoksena
|
B Braun Catheter Kit Contiplex, jossa on 18 gaugen neula, käytetään.
Ihon paikallistamisen ja steriloinnin jälkeen ultraääniohjauksella kanyylin asettamisen helpottamiseksi.
Kärjen asento varmistetaan ultraäänellä, kun suoritetaan tyypin 2 pectoralis blokkautta tapauksissa, joissa tehdään yksinkertaisia mastektomia.
katetrin asettaminen lidokaiinileikkauksen jälkeen
|
|
MUUTA: Interventio Dissectioinilla
varmistetaan, että B Braun Catheter Kit Contiplex 18 Gauge -neulalla on asetettu ultraäänellä sen jälkeen, kun on ruiskutettu 10 ml 1-prosenttista lidokaiinia leikkausliuoksena
|
katetrin asettaminen lidokaiinileikkauksen jälkeen
B Braun Catheter Kit Contiplex, jossa on 18 gaugen neula, käytetään.
Ihon paikallistamisen ja steriloinnin jälkeen ultraääniohjauksella kanyylin asettamisen helpottamiseksi.
10 ml lidokaiinia 1 % ruiskutetaan suunnitelman dissektioon toimenpiteen helpottamiseksi.
Kärjen asento varmistetaan ultraäänellä, kun suoritetaan tyypin 2 pectoralis blokkautta tapauksissa, joissa tehdään yksinkertaisia mastektomia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistunut katetrin asettaminen
Aikaikkuna: lohkon suorittamisen aikana
|
katetrin asettaminen 5 cm neulan kärjen ulkopuolelle oikeaan suunnitelmaan ultraäänellä
|
lohkon suorittamisen aikana
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Yritysten määrä
Aikaikkuna: lohkon suorittamisen aikana
|
Onnistunut lisäysyritysten määrä
|
lohkon suorittamisen aikana
|
|
Lisäämiseen tarvittava kesto
Aikaikkuna: lohkon suorittamisen aikana
|
Onnistuneen lisäyksen edellyttämä kesto
|
lohkon suorittamisen aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Mohamed Ah Mansour, ass.prof, Kasr Al Aini Faculty of Medicine
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Torstai 1. marraskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 31. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 30. marraskuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. tammikuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 9. syyskuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ihosairaudet
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Rintojen sairaudet
- Rintojen kasvaimet
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Rytmihäiriötä estävät aineet
- Keskushermostoa lamaavat aineet
- Ääreishermoston aineet
- Aistijärjestelmän agentit
- Anestesia-aineet
- Kalvon kuljetusmodulaattorit
- Anestesialääkkeet, paikalliset
- Jänniteohjatut natriumkanavasalpaajat
- Natriumkanavan salpaajat
- Lidokaiini
Muut tutkimustunnusnumerot
- MMSTD1Pecs2
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .