前立腺がん患者の手術後の長期追跡調査
2026年9月4日 更新者：City of Hope Medical Center
前立腺がん後の長期追跡調査
この臨床試験では、前立腺がん患者の手術後の長期追跡調査がどの程度効果があるかを研究しています。
長期追跡データは、臨床上の質問をし、健康関連の生活の質と関連する長期合併症を説明し、健康状態と健康関連の生活の質を改善するための介入に焦点を当てた将来の研究を促進するのに役立つリソースとして機能する可能性があります。前立腺がん生存者において。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
I. 根治的外科療法を受けたシティ・オブ・ホープの前立腺がん生存者に包括的な長期フォローアップケアを提供する。
II. 根治的外科療法を受けた前立腺がん生存者の追跡調査から得られた情報を、臨床上の疑問に答え、仮説を立てて検証し、長期合併症の発生率を説明し、次のことに焦点を当てた将来の研究を促進するのに役立つリソースとして利用する。前立腺がんの長期合併症に対する介入とその治療。
Ⅲ． 根治的外科療法を受けた前立腺がん生存者の追跡調査から得た情報を利用して、健康関連の生活の質（HRQL）に関する懸念を説明し、前立腺がん生存者の健康状態とHRQLを改善するための介入に焦点を当てた今後の研究を促進するためのリソースとして利用する。前立腺がん生存者。
概要：
患者は長期追跡調査を受け、術後1年から包括的な健康評価と健康教育を含む書面による生存者ケア計画を受けます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
2500
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Duarte、California、アメリカ、91010
- City of Hope Medical Center
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 前立腺がんの診断
- シティ・オブ・ホープで最終的な外科手術を受けました
- 前立腺がんの外科的治療後少なくとも 1 年以上
- 再発性、進行性、転移性疾患の病歴がないこと
- 現在病気は安定している、または病気の兆候はない
- 放射線または化学療法による前立腺がんの治療歴がない
前立腺がん以外に他の泌尿器がん（膀胱がん、腎細胞がんなど）の病歴がないこと
- 注: 前立腺がんサバイバーシップ クリニックに参加中に再発した患者は、泌尿器科医に再度紹介され、担当医師が適切と判断した場合には、サバイバーシップ クリニックへの参加を再開することができます。
除外基準:
- テストステロン補充またはアンドロゲン除去療法による現在の治療
- 過去2年以内に別の非皮膚がんの治療を受けている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：支持療法（長期フォローアップ）
患者は長期追跡調査を受け、術後1年から包括的な健康評価と健康教育を含む書面による生存者ケア計画を受けます。
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相関研究
補助研究
他の名前：
補助研究
健康教育を受ける
他の名前：
サバイバーシップケアプランを利用した長期フォローアップを受ける
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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拡張前立腺がん指数複合体を使用して評価された HRQL
時間枠：最長10年
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線形混合効果モデルを使用すると、長期的な傾向を推定し、これらの傾向に対するベースライン要因と付随する要因の影響を調べることができます。
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最長10年
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男性向け性的健康インベントリを使用して評価された HRQL
時間枠：最長10年
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線形混合効果モデルを使用すると、長期的な傾向を推定し、これらの傾向に対するベースライン要因と付随する要因の影響を調べることができます。
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最長10年
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研究エンドポイントの発生率
時間枠：最長10年
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元の診断または受けた治療に関連する可能性のある研究エンドポイントの発生率、連続測定値の時間的変化の描写、および元の診断、人種、教育などの時間不変特性と時間変化する特性との関係年齢とBMIが推定されます。
発生率は、主要な人口動態変数および患者サブグループ間で調整された国家基準と比較できます。
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最長10年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Saro Armenian, DO、City of Hope Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2008年7月23日
一次修了 (推定)
2026年10月1日
研究の完了 (推定)
2026年10月1日
試験登録日
最初に提出
2017年1月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月26日
最初の投稿 (推定)
2017年1月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月4日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。