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結腸切除術、切除、死亡率、がんの発生率は IBD 患者の在宅モニタリングによって減少するか?

2022年4月14日 更新者:Dorit Vedel Ankersen、Nordsjaellands Hospital

結腸切除術、切除、死亡率、および癌の割合は、必要に応じて厳密に、または 3 か月ごとに糞便カルプロテクチンと疾患活動によって IBD 患者の在宅モニタリングによって減少しますか?

この研究は、ClinicalTrials.gov の 10 年間のサイド プロトコル/延長です。 ID: NCT02492555。 この研究の目的は、在宅モニタリング (オンデマンド (OD) または 3 か月ごとに自分自身をスクリーニングする) を行っている IBD 患者が、11 年間の Web モニタリング後に結腸切除、切除、死亡率、および癌の割合が相対的に減少しているかどうかを判断することです。 IBD 患者は、任意のスマートフォンで、短い疾患活動性アンケート (DA) と糞便カルプロテクチン (FC) で構成される Web アプリによって自己監視しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、ClinicalTrials.gov の 10 年間のサイド プロトコル/延長です。 ID: NCT02492555。 2,500 人の IBD 患者のうち、研究者は、この研究で合計 120 人をリクルートした、ノース ジーランド大学病院の消化器病外来患者クリニックから連続して持っています。

外来診療で、IBD 患者はプロジェクトについて知らされ、IBD eHealth 看護師は、患者が除外基準を満たしていないことを確認しました。

包含基準:

-寛解、SCCAI ≤ 2 (Simple Clinical Colitis Activity Index )) または HBI < 5 (Harvey & Bradshaw Activity Index )、または軽度から中等度の疾患活動性 (SCCAI 3-4、HBI < 16) の IBD 患者デンマーク語を話し、理解する。 インターネットと無線ネットワークを利用できる IBD 患者。 18歳以上。

除外基準:

重度の疾患活動性を有する IBD 患者 HB > 16 SCCAI ≧ 5 より複雑な性格の社会的、医学的または心理的問題を有する IBD 患者。 薬物やアルコールの問題、重度の精神/精神障害、および/または深刻な社会的影響など、特に複雑な問題を抱えているIBD患者. 言語の壁や認知障害のために参加できないIBD患者. 18 歳未満。

患者が研究への参加に同意した場合、OD または 3 か月に無作為化されます (ClinicalTrials.gov で行われました)。 ID: NCT02492555)

患者は www.noh.constant-care.dk にログインします 合計 11 年間(2015 年~2026 年)のプロジェクト期間中、少なくとも 3 か月に 1 回。 患者が遠隔医療プラットフォームにログインするときは、次のスコアを記入する必要があります。

  1. -疾患活動性(DA)、それぞれSCCAIまたはHBI。
  2. - 生活の質の評価、s-IBDQ
  3. - FACIT (疲労スコア)
  4. - MARS (Medical Adherence Rating Scale)
  5. - FC、糞便カルプロテクチン mg/kg を患者自身の SMART phone で測定し、家庭で迅速に検査します。

患者が検査のために糞便サンプルを送ることを希望する場合は、ehealth 胃ラボで分析されます。病院でもSMART phoneで。

スコアリング システムの結果は、医療専門家と患者に信号機の形 (赤、黄、緑) で表示されます。

患者が病気の再発を経験した場合、トラフィック グラフの緑色から黄色または赤色の領域に移動し、患者はさらに、早期の相談とさらなる治療イニシアチブの決定のために、ガストロ メディカル クリニック プロジェクトの看護師に連絡するように指示されます。 これは、患者のウェブサイトにも表示されます。 アラーム症状が発生した場合、患者はプロジェクト ナースに連絡するように指示されます。 したがって、患者は国内および国際的なガイドラインに従って治療されます。 炎症負担のスクリーニング(Webアルゴリズム)により、決定が進んでいます。

必要に応じてログインする患者は、開始時、および必要に応じて研究終了時 (組み入れから 11 年後) に、疾患活動性、生活の質、および FC を示します。

再発時には、疾患活動性スコアと FC が確定し、その後 7 日以内に繰り返されます。 患者が寛解 (緑) に達したら、寛解を確認するために新しい DA および FC テストを実行する必要があります。

この研究の目的は、在宅モニタリングを行っている IBD 患者の結腸切除、切除、死亡率、および癌の発生率が 11 年間の Web モニタリング後に相対的に低下しているかどうかを判断することです。 結腸切除術などの相対的な減少率は、標準治療と比較して、これらのエンドポイントで 2 つの Web スクリーニング手順に違いがある場合を意味します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

120

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 寛解、SCCAI ≤ 2 (Simple Clinical Colitis Activity Index)) または HBI < 5 (Harvey & Bradshaw Activity Index)、または軽度から中等度の疾患活動性 (SCCAI 3-4、HBI < 16) の IBD 患者。 デンマーク語を読み、話し、理解できる IBD 患者。 インターネットと無線ネットワークを利用できる IBD 患者。

除外基準:

  • 重度の疾患活動性 HB > 16 SCCAI ≧ 5 の IBD 患者。 薬物やアルコールの問題、重度の精神/精神障害、および/または深刻な社会的影響など、特に複雑な問題を抱えているIBD患者. 言語の壁や認知障害のために参加できないIBD患者.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:サポート_ケア
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3ヶ月ごと
3ヶ月ごとのスクリーニング:(ホームモニタリング:FCおよびDA)
ホームモニタリングは支持療法です。 患者は無作為に割り付けられ、3 か月ごとに自分自身をスクリーニングします
ACTIVE_COMPARATOR:オンデマンド
スクリーニング オンデマンド: (ホームモニタリング: FC および DA)
ホームモニタリングは支持療法です。 患者は、オンデマンドで自分自身をスクリーニングするために無作為化されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
結腸切除術
時間枠:11年
結腸切除術の数
11年
切除
時間枠:11年
切除回数
11年
死亡率
時間枠:11年
死亡者数
11年
時間枠:11年
がん発生率
11年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
入院
時間枠:11年
入院回数と日数
11年
FC (糞便カルプロテクチン) 曲線下面積 (AUC)
時間枠:11年
両方の AUC 合計だけでなく、600 mg/kg を超える赤色、黄色 (200 ~ 600 mg/kg)、および緑色 (200 mg/kg 未満) の AUC は、個別の曲線から実行されます。
11年
単純臨床大腸炎活動指数 (SCCAI): 曲線下面積 (AUC)
時間枠:11年
AUC の合計だけでなく、5 を超える赤、5 を超える黄色 (2 ~ 4)、および 2 未満の緑 (< 2) の AUC は、個別の曲線から実行されます。
11年
ハーベイ・ブラッドショー指数 (HBI): 曲線下面積 (AUC)
時間枠:11年
両方の AUC の合計だけでなく、16 を超える赤、黄色 (6-16)、および緑 (5 以下) の AUC は、個別の曲線から実行されます。
11年
疾患コース、コペンハーゲン IBD 疾患コース タイプ
時間枠:11年

疫学に基づいて、IBD の疾患経過を説明するために 4 つの図が作成されました。 これらの数値は、疾患経過の変化を測定するためのレトロスペクティブ研究 (Maagaard et al. 2016) で使用されています。

  1. 緩慢な経過を伴う軽度の IBD
  2. 進行性コースを伴う軽度の IBD
  3. 連続コースを伴う慢性IBD
  4. 断続的な経過を伴う慢性 IBD 患者は、包含時および 11 年後に最良の疾患経過タイプを表す 1 つの図を選択する必要があります。
11年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Pia Munkholm, Professor、North Zealand University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年8月1日

一次修了 (予期された)

2026年8月1日

研究の完了 (予期された)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2017年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年1月30日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月14日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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